5-carbomethoxy-3-endo-hydroxy-2-exo-dimethoxymethyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 75467-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-carbomethoxy-3-endo-hydroxy-2-exo-dimethoxymethyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: 5-carbomethoxy-3-endo-hydroxy-2-exo-dimethoxymethyloxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 75467-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: RCMCBDJOIBOKRX-LURQLKTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 5-carbomethoxy-3-endo-hydroxy-2-exo-dimethoxymethyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 磷酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-carbomethoxy-2-exo-3-endo-dimethoxymethyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides and related compounds. XV. The synthesis of D,L-2′-epi-showdomycin and D,L-showdomycin

  摘要：

  将甲基β-硝基丙烯酸酯与呋喃的Diels–Alder加合物转化为标题化合物和D,L-2,5-无水葡萄糖衍生物的过程被描述。

  DOI：

  10.1139/v80-322
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-endo-hydroxy-3-exo-nitro-5-exo-methoxymethyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-endo-carboxylic acid γ-lactone 在 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以40%的产率得到5-carbomethoxy-3-endo-hydroxy-2-exo-dimethoxymethyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides and related compounds. XV. The synthesis of D,L-2′-epi-showdomycin and D,L-showdomycin

  摘要：

  将甲基β-硝基丙烯酸酯与呋喃的Diels–Alder加合物转化为标题化合物和D,L-2,5-无水葡萄糖衍生物的过程被描述。

  DOI：

  10.1139/v80-322