[Fe(pc)(imidazole)2] pc=phthalocyanine | 20219-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [Fe(pc)(imidazole)2] pc=phthalocyanine
• 英文别名: bis(imidazole)phthalocyaninatoiron(II)；phthalocyaninatoiron(II)(imidazole)2；(imidazole)2iron(II) phthalocyanine
• CAS: 20219-85-6
• 化学式: C₃₈H₂₄FeN₁₂
• 分子量: 704.536
• InChiKey: HFYWQGKNIYQMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(pc)(imidazole)2] pc=phthalocyanine 、 一氧化碳 生成 咪唑 、
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.1.6.4.2.2, page 77 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 bis(dimethyl sulphoxide)phthalocyaninatoiron(II) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Fe(pc)(imidazole)2] pc=phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑对双（二甲亚砜）邻苯二甲酸氰基亚铁（II）轴向取代的立体效应

  摘要：

  从平衡和动力学的角度研究了在溶剂DMSO中研究了类似碱性的环取代的咪唑（B）对（DMSO）2 FePc的轴向取代反应。下过量的咪唑第一DMSO分子的取代与假一级速率常数发生ķ ' OBS = ķ ' ˚F [B] + ķ ' R，和，而ķ ' ˚F基本上独立于输入的基极B的，则逆反应的速率常数，ķ ' - [R，强烈的顺序IM增加B的空间位阻<1-MEIM <4（5）-Phim <2-MEIM <1,2-ME增加2im≈2-Etim。因此，第一取代步骤的平衡常数以相同的顺序降低了约1000倍。在第二个取代步骤中，将复合物（DMSO）FePc（B）的DMSO分子交换为第二个B分子，得到FePc（B）2。在伪一阶条件下，观测到的速率常数遵循公式k ” obs = k ” f [B] + k ” r。在这种情况下，正向反应的速率常数k ” f从不受阻碍的咪唑变为受阻的咪唑增加了两个数量级，而逆向反应的速率常数k

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00381-3

文献信息

• Equilibrium and kinetic study of imidazole binding to phthalocyaninatoiron(II) in dimethyl sulphoxide
  作者：Paolo Ascenzi、Maurizio Brunori、Giovanna Pennesi、Claudio Ercolani、Fabrizio Monacelli

  DOI：10.1039/dt9900000105

  日期：——

  The reaction between imidazole (Him) and phthalocyaninatoiron(II)[Fe(pc)] in dimethyl sulphoxide (dmso) has been studied, at 20 °C, from both equilibrium and kinetic points of view. In the presence of excess of Him the adduct [Fe(pc)(Him)2] is formed via two consecutive pseudo-first-order processes. The observed rate constants have the general form: kobs.=k1f[Him]+k1r with k1f′=(9.8 ± 0.2)× 103 dm3

  从平衡和动力学的角度出发，在20°C下研究了咪唑（Him）与酞菁基亚铁（II）[Fe（PC）]在二甲亚砜（dmso）中的反应。在过量的Him的存在下，加合物[Fe（PC）（Him）2 ]通过两个连续的伪一阶过程形成。观察到的速率常数具有以下一般形式：k obs。= k 1f [Him] + k 1r，其中k 1f ′=（9.8±0.2）×10 3 dm 3 mol –1 s –1和k 1f ''= 5.4±0.15 dm 3 mol–1 s –1，分别用于结合第一个和第二个Him分子。平衡实验得到ķ 1 '=（6.4±2.6）×10 5分米3摩尔-1和ķ 1 “=（7.4±0.5）×10 3分米3摩尔-1的逐步形成的[Fe（PC）的（ dmso）（Him）]和[Fe（PC）（Him） 2 ]加合物。从二阶速率常数（ k 1f '和k 1f ''）和平衡常数（ K 1 '和K 1”），解离速率常数估计为k
• Kinetics and equilibriums for carbon monoxide binding to ferrous phthalocyanine complexes
  作者：Dennis V. Stynes、Brian R. James

  DOI：10.1021/ja00816a013

  日期：1974.5
• 10.1142/s1088424619502043_rfseq1
  作者：Nevonen, Dustin E.、Ferch, Laura S.、Chernii, Victor Y.、Herbert, David E.、Van Lierop, Johan、Nemykin, Victor N.

  DOI：10.1142/s1088424619502043_rfseq1

  日期：——
• X‐ray photoelectron spectroscopy of phthalocyanine compounds
  作者：G. V. Ouedraogo、D. Benlian、L. Porte

  DOI：10.1063/1.440166

  日期：1980.7.15

  X-ray photoelectron spectra arising from carbon 1s, nitrogen 1s, and iron 2p and 3s levels of metal-free phthalocyanine (H2Pc), iron (II) phthalocyanine [Fe (II) Pc], and several derivatives of ironphthalocyanine (FePcL), where L=Cl, NO and FePcL2, where L=imidazole, 3-chloropyridine, 3-picoline) are presented. Measurements on C1s and N1s levels are similar to those published in the literature, using the C1s main peak as an internal calibrant. Fe3s spectra show multiplet splitting for FePc and FePcL compounds while for FePcL2 there is no observable multiplet splitting. Satellite structure adjacent to the Fe2p1/2, 2p3/2 lines for FePcL2 compounds and to the N1s photolines for all compounds studied are observed. The main conclusions on the electron configuration of iron in the phthalocyanine compounds are presented and are used to discuss some unsolved charge transfer and spin state problems.