3-(1-{[6-cyclopropyl-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}-4-piperidinyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 1326309-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1-{[6-cyclopropyl-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}-4-piperidinyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[1-[6-Cyclopropyl-1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzimidazole-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1326309-58-3
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 436.434
• InChiKey: WIARPDDCXYOTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴三氟甲苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 potassium phosphate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 水 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1-{[6-cyclopropyl-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonyl}-4-piperidinyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011097491A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。