2-bromo-1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone | 30095-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 30095-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 337.996
• InChiKey: YXFSZNFZTYAEAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 ammonium hydroxide 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dimethyl 4-[6-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑-1,4-DHP和神经保护作用：命中搜索的初步研究

  摘要：

  在目前的工作中，我们描述了4-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-1,4-二氢吡啶类重点文库的合成，表征和神经保护作用的评估。此外，在心脏组织和血管平滑肌中对新的二氢吡啶进行了功能性体外测定，以确定它们在抵消神经退行性变中的可能选择性。特别是，设计化合物所采用的策略涉及咪唑并[2,1- b ]噻唑核。观察到的性质表明，双环支架的C2和C6处的取代基能够影响心血管参数和神经保护活性。与硝苯地平相比，一组衍生物如化合物6表现出特别重要的神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.075

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2017058503A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention directs to a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• Optimization of permethyl ningalin B analogs as P-glycoprotein inhibitors
  作者：Zhen Wang、Iris L.K. Wong、Fu Xing Li、Chao Yang、Zhen Liu、Tao Jiang、Ting Fu Jiang、Larry M.C. Chow、Sheng Biao Wan

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.027

  日期：2015.9

  In the present study, a total of 9 novel permethyl ningalin B analogs have been synthesized and evaluated for their P-gp modulating activity in a P-gp overexpressed breast cancer cell line LCC6MDR. Among these derivatives, compound 12 with dimethoxy groups at rings A and B and tri-substitution at ring C with ortho-methoxyethylmorpholine, meta-bromo and para-benzyloxy groups displays the most potent P-gp modulating activity with EC50 of 423 nM to reverse paclitaxel resistance. It is non-toxic towards L929 fibroblast with IC50 greater than 100 mu M and with selective index greater than 236. Its mechanism to reverse P-gp mediated drug resistance is by virtue of inhibiting transport activity of P-gp, restoring intracellular drug accumulation and eventually chemosensitizing the cancer cells to anticancer drug again. Moreover, compound 12 showed better solubility (405 ng/mL) than hit compound 1 in phosphate buffer (pH 4.0). In summary, our study demonstrates that permethyl ningalin B derivative 12 is non-toxic and efficient P-gp inhibitor that is a potential candidate to be used clinically to reverse P-gp mediated cancer drug resistance. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  申请人：OncoTherapy Science, Inc.

  公开号：EP3355699B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• 4-Imidazo[2,1-b]thiazole-1,4-DHPs and neuroprotection: preliminary study in hits searching
  作者：Alberto Leoni、Maria Frosini、Alessandra Locatelli、Matteo Micucci、Claudio Carotenuto、Miriam Durante、Sandro Cosconati、Roberta Budriesi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.075

  日期：2019.5

  particular the strategy adopted for designing the compounds involves the imidazo[2,1-b]thiazole nucleus. The observed properties show that substituents at C2 and C6 of the bicyclic scaffold are able to influence the cardiovascular parameters and the neuroprotective activity. In comparison to nifedipine, a set of derivatives such as compound 6, showed a neuroprotective profile of particular interest.

  在目前的工作中，我们描述了4-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-1,4-二氢吡啶类重点文库的合成，表征和神经保护作用的评估。此外，在心脏组织和血管平滑肌中对新的二氢吡啶进行了功能性体外测定，以确定它们在抵消神经退行性变中的可能选择性。特别是，设计化合物所采用的策略涉及咪唑并[2,1- b ]噻唑核。观察到的性质表明，双环支架的C2和C6处的取代基能够影响心血管参数和神经保护活性。与硝苯地平相比，一组衍生物如化合物6表现出特别重要的神经保护作用。