[Cu(dppf)(NCMe)₂][BF₄] | 186966-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(dppf)(NCMe)₂][BF₄]
• 英文别名: [Cu(dppf)(CH₃CN)₂](BF₄)；[Cu(dppf)(MeCN)₂](BF₄)；acetonitrile;copper(1+);cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 186966-95-0
• 化学式: BF₄*C₃₈H₃₄CuFeN₂P₂
• 分子量: 786.846
• InChiKey: AQCVGZDVXZXBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(dppf)(NCMe)₂][BF₄] 、 2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到[(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Cu(1-(phenyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  具有“点击”衍生配体的异双金属Cu-dppf（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）配合物：结构，电化学，光谱电化学和理论研究的组合

  摘要：

  [[dppf）Cu（L）]（BF 4）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）形式的异核复合物，其中L是螯合的取代的4,4'-bis（1,2通过使[Cu（dppf）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）与相应的“点击”衍生的配体反应，合成了（3-3-三唑）或4-吡啶基（1,2,3-三唑）配体。代表性配合物的结构表征揭示了在Cu（I）中心周围扭曲的四面体配位几何，施主原子是dppf的P供体，是取代的三唑配体的N供体。在所有研究的dppf配合物中，铁中心周围的“局部-伪”对称性介于理想D 5 h和第5天。此外，对于具有吡啶和三唑混合供体的配合物，发现三唑N供体的Cu–N键距比吡啶N供体的Cu-N键距短。对配合物的电化学研究表明，每种配合物均存在一个氧化和一个还原步骤。这些研究与UV-vis-near-IR和EPR光谱电化学研究相结合，推断出氧化过程的位置（铜与铁），并观察到改变螯合“喀

  DOI：

  10.1021/om400429f
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[Cu(dppf)(NCMe)₂][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  新颖铜（I）配合物的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（DPPF），为螯合物和桥接配体：Tetrabridged亚铜（I）配合物[铜的合成2（μ-η 1 -C⋮R）2（ μ-DPPF）2的]和X射线晶体结构物[Cu 2（μ-η 1 -C⋮CC 6 H ^ 4 CH 3 -4）2（μ-DPPF）2 ]

  摘要：

  双核铜（I）配合物[Cu（κ 2 - P，P -dppf）（CH 3 CN）2 ] [BF 4 ] （1），[Cu（上κ 2 - P，P -dppf）（联吡啶）] [ BF 4 ] （2）含有螯合的dppf配体（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）已通过乙腈配体的取代反应从配合物[Cu（CH 3 CN）4 ] [BF 4 ]和（1）分别使用dppf和bipy。同样，处理复合物[Cu 2（μ-dppm）2（CH 3 CN）2 ] [BF 4 ] 2与DPPF在CH 2氯2在室温下使四核配合物[铜2（μ-DPPM）2（κ 2 - P，P -dppf）2 ] [BF 4 ] 2（3） 。类似桥接氯化四核配合物[铜2（μ-Cl）的2（κ 2 - P，P -dppf）2 ]（4）也已经通过加入DPPF的在THF中的溶液，其中含有氯化亚铜的等摩尔混合物制备和四甲基乙二胺。复杂4已被用作用于

  DOI：

  10.1021/om980592i

文献信息

• First heterobimetallic Cu(<scp>i</scp>)–dppf complexes designed for anticancer applications: synthesis, structural characterization and cytotoxicity
  作者：Catarina Bravo、M. Paula Robalo、Fernanda Marques、Alexandra R. Fernandes、Diogo A. Sequeira、M. Fátima M. Piedade、M. Helena Garcia、Maria J. Villa de Brito、Tânia S. Morais

  DOI：10.1039/c9nj02068c

  日期：——

  representing N,N-, N,O- and N,S-heteroaromatic bidentate ligands have been synthesized and fully characterized by classical analytical, spectroscopic and electrochemical methods. The single crystal structures of [Cu(dppf)(pBI)][BF4] (6), [Cu(dppf)(dpytz)][BF4] (7) and [Cu(dppf)(5-Aphen)][BF4] (8) complexes (where pBI = 2-(2-pyridyl)benzimidazole, dpytz = 3-(2-pyridyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine and 5-Aphen

  一个新的八族通式[Cu（dppf）L] [BF 4 ]的杂双金属Cu（I）-dppf配合物，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁，L代表N，N-，N， O-和N，S-杂芳族双齿配体已经合成，并通过经典的分析，光谱和电化学方法进行了全面表征。[Cu（dppf）（pBI）] [BF 4 ]（6），[Cu（dppf）（dpytz）] [BF 4 ]（7）和[Cu（dppf）（5-Aphen）]的单晶结构[BF 4 ]（8）（其中pBI = 2-（2-吡啶基）苯并咪唑，dpytz = 3-（2-吡啶基）-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪和5-Aphen = 1,10-菲咯啉-5） -胺）通过X射线衍射研究确定。在两种人乳腺癌细胞系（MCF7和MDAMB231）中评估了所有复合物的细胞毒性。所有复合物均对两种人乳腺癌细胞均显示出高细胞毒性，其IC 50值远低于在相同细胞系中发现的抗肿瘤药物顺铂的IC
• Homodinuclear Complexes of [Cu(dppf)] ⁺ or [Ru(bpy) ₂ ] ²⁺ with 1,4‐Bis(camphorquinoneimino)benzene (bcqb) as a Redox‐Active Bridging Ligand
  作者：Vasileios Filippou、Martina Bubrin、Jan Fiedler、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/ejic.202100405

  日期：2021.8.6

  has been used as a potentially conjugated molecular bridge between two complex fragments [Cu(dppf)]+, dppf=1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene, to yield 12+, and between two [Ru(bpy)2]2+ moieties, resulting in 24+. The molecular structure of 1(BF4)2 shows an intramolecular Cu−Cu distance of 8.04 Å and a torsionally twisted conformation of the bridge, while cyclic voltammetry, EPR, IR and UV-vis-NIR

  对苯二胺和两当量樟脑醌反应的产物 μ-bcqb已被用作两个复杂片段 [Cu(dppf)] +之间的潜在共轭分子桥，dppf=1,1'-双（二苯基膦）二茂铁，产生1 2+，在两个 [Ru(bpy) 2 ] 2+部分之间，产生2 4+。1 (BF 4 ) 2的分子结构显示分子内 Cu-Cu 距离为 8.04 Å 和桥的扭转构象，而循环伏安法、EPR、IR 和 UV-vis-NIR 光谱电化学显示两个紧密间隔的单电子还原和基于二茂铁的双电子氧化. 化合物 2 (PF 6 ) 4表现出至少三个单电子还原波和一个 2e-氧化波，前者归因于 μ-bcqb，后者归因于基于金属的过程，没有证据表明存在 Ru-Ru 混合价中间体. 然而，观察到的金属配位μ-苯环喹溴铵与在近红外激烈LLIVCT吸收帧内基于配体的混合化合价.-和μ-苯环喹溴铵。3-桥。两个例子1 n+和2 n+说明物理方法的组合有利于分析和定
• Coordinative Saturation of the Pterin Heterocycle by Ferrocenylcopper(I) Complex Fragments
  作者：Rajkumar Jana、Falk Lissner、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/zaac.201400529

  日期：2015.2

  an acylated derivative of the biochemically relevant pterin [2-amino-4-oxo-(3H)pteridine] heterocyclus, undergoes stepwise metallation by the 1, 1′-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene-copper(I) cation, [(dppf)Cu]+. The final product obtained, [Cu3(dppf)(μ2-dppf)(PP)(PP-H+)]2(BF4)4, could be structurally characterized to reveal coordinative saturation with binding of central Cu+ ions to N1,N3,O4,N5,N8 and

  2-新戊酰蝶呤是生化相关蝶呤 [2-氨基-4-氧代-(3H)蝶啶]杂环的酰化衍生物，通过 1, 1'-双(二苯基膦酰基)二茂铁-铜 (I) 阳离子逐步金属化， [(dppf)Cu]+。获得的最终产物 [Cu3(dppf)(μ2-dppf)(PP)(PP-H+)]2(BF4)4 可以在结构上进行表征，以揭示中心 Cu+ 离子与 N1、N3、O4 结合的配位饱和,N5,N8 和新戊酰-O 供体原子。
• Heterotri‐ and Heteropentanuclear Copper(I)–Ferrocenyl Complexes Assembled through a “Click” Strategy: A Structural, Electrochemical, and Spectroelectrochemical Investigation
  作者：Sinja Manck、Marc Röger、Margarethe van der Meer、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1002/ejic.201601075

  日期：2017.1.10

  (Fe–Cu–Fe) and a heteropentanuclear (Fe–Cu–Fe–Cu–Fe) complex. All complexes were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and by mass spectrometry, and the heteropentanuclear complex was characterized by single-crystal X-ray diffraction. Electrochemistry and UV/Vis/NIR spectroelectrochemistry were used to investigate the redox properties of the complexes and to determine the site of electron transfer

  二茂铁部分具有明确的氧化还原行为和取代潜力，非常适合组装多核复合物。利用“点击”策略，我们在此展示了单取代和双取代的吡啶基-三唑基-二茂铁单元。然后使用“吡啶基-三唑基”螯合口袋螯合到额外包含 dppf [dppf = 1,1'-(二苯基膦基)二茂铁]的铜（I）中心，其具有额外的二茂铁部分。该策略提供了异三核 (Fe-Cu-Fe) 和异五核 (Fe-Cu-Fe-Cu-Fe) 复合物。所有配合物均通过 1 H 和 13 C NMR 光谱和质谱进行表征，杂戊核配合物通过单晶 X 射线衍射表征。电化学和紫外/可见光/近红外光谱电化学用于研究复合物的氧化还原特性并确定电子转移的位置。这里展示的结果显示了“点击”衍生配体在生成异多核组件方面的潜力，以及二茂铁在这些组件中作为刚性氧化还原活性单元的潜力。
• Invariant Oxidation State of Copper but not of Ruthenium in Complexes with Noninnocent <i>N</i> ‐(2‐Methyl‐5,8‐dioxo‐5,8‐dihydroquinolin‐7‐yl)acetamide: A Combined Structural, Electrochemical and Spectroelectrochemical Investigation
  作者：Alexa Paretzki、Hari Sankar Das、Fritz Weisser、Thomas Scherer、Denis Bubrin、Jan Fiedler、Jacek E. Nycz、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1002/ejic.201100008

  日期：2011.5

  yl)acetamide] and [(acac)2Ru(L)] (2) (acac = acetylacetonato) were prepared from the reactions of [Cu(dppf)(CH3CN)2](BF4) or [Ru(acac)2(CH3CN)2], respectively with L. Structural characterization of 1[BF4] shows a distorted tetrahedral coordinated copper center. Both complexes show one-electron reversible oxidation as well as reduction processes in their cyclic voltammogram. The first oxidation process

  化合物 [(dppf)Cu(L)](BF4) (1[ ]) [dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphanylferrocene), L = N-(2-methyl-5,8-dioxo-5, 8-二氢喹啉-7-基)乙酰胺] 和 [(acac)2Ru(L)] (2)（acac = 乙酰丙酮）由 [Cu(dppf)(CH3CN)2]( ) 或 [Ru (acac)2(CH3CN)2]，分别与 L. 1[ ] 的结构表征显示扭曲的四面体配位铜中心。两种配合物在循环伏安图中都显示出单电子可逆氧化和还原过程。1[ ] 的第一次氧化过程导致在 UV/Vis/NIR 光谱中约 900 nm 处发生吸收，并产生高达 110 K 的 EPR 沉默物种，从而表明以 dppf 为中心的氧化。1[ ] 的还原过程在 UV/Vis/NIR、IR 以及 EPR 光谱中显示出与 L