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tert-butyl(diphenyl)[(3a'S,6a'S)-3',3a',6',6a'-tetrahydro-2'H-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalen]-4'-yloxy]silane | 1612844-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl(diphenyl)[(3a'S,6a'S)-3',3a',6',6a'-tetrahydro-2'H-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalen]-4'-yloxy]silane
英文别名
——
tert-butyl(diphenyl)[(3a'S,6a'S)-3',3a',6',6a'-tetrahydro-2'H-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalen]-4'-yloxy]silane化学式
CAS
1612844-59-3
化学式
C26H32O3Si
mdl
——
分子量
420.624
InChiKey
FEHYEUOQRHOWGJ-GOTSBHOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl(diphenyl)[(3a'S,6a'S)-3',3a',6',6a'-tetrahydro-2'H-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalen]-4'-yloxy]silaneOxoneShi's ketone 、 sodium tetraborate decahydrate 、 disodium ethylenediaminetetraacetate 、 四丁基硫酸氢铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 tert-butyl[(1b'S,4a'S)-hexahydro-1a'H-spiro[1,3-dioxolane-2,4'-pentaleno[1,2-b]oxiren]-1a'-yloxy]diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    SAR研究水戊烯衍生物—生物活性的四甲酸大内酰胺和邻苯二酚的重要核心单元
    摘要:
    制备了结构多样的双环[3.3.0]辛烷,并对其生物学活性进行了测试。抗增殖活性和表型表征的结果都随取代模式而变化。两种衍生物显示高抑制(IC 50靠在L-929细胞系⩽3μM)活性,但在它们的作用模式不同。带有阻抗谱数据的聚类分析表明,这两种化合物与微管干扰化合物有关。在用这两种衍生物处理的PtK 2细胞中,观察到对微管网络的干扰作用,而在培养的PtK 2中的肌动蛋白细胞骨架细胞仅受一种化合物干扰。通过体外聚合实验可以证实对微管蛋白和肌动蛋白聚合的影响。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.04.063
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二苯基氯硅烷hexahydro-4’H-spiro[1,3-dioxolane-2,1’-pentalen]-4’-one双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.33h, 以85%的产率得到tert-butyl(diphenyl)[(3a'S,6a'S)-3',3a',6',6a'-tetrahydro-2'H-spiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalen]-4'-yloxy]silane
    参考文献:
    名称:
    SAR研究水戊烯衍生物—生物活性的四甲酸大内酰胺和邻苯二酚的重要核心单元
    摘要:
    制备了结构多样的双环[3.3.0]辛烷,并对其生物学活性进行了测试。抗增殖活性和表型表征的结果都随取代模式而变化。两种衍生物显示高抑制(IC 50靠在L-929细胞系⩽3μM)活性,但在它们的作用模式不同。带有阻抗谱数据的聚类分析表明,这两种化合物与微管干扰化合物有关。在用这两种衍生物处理的PtK 2细胞中,观察到对微管网络的干扰作用,而在培养的PtK 2中的肌动蛋白细胞骨架细胞仅受一种化合物干扰。通过体外聚合实验可以证实对微管蛋白和肌动蛋白聚合的影响。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.04.063
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