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| 1239967-78-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1239967-78-2
化学式
C55H78O7Si2
mdl
——
分子量
907.391
InChiKey
FRJVQGOVMCTGQT-BGJUODIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.42
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 Pearlman's catalist 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    全合成brevenal
    摘要:
    已经实现了无毒性的brevetoxin拮抗剂brevenal的聚合全合成。ABC环段和E环前体通过分子内烯丙基化然后闭环易位连接以提供五环醚化合物。还研究了通往关键合成中间体五环醚核的另一种途径。Wittig和Horner–Wadsworth–Emmons反应分别引入了右侧链和左侧链,以提供brevenal(1)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.069
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以218 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    全合成brevenal
    摘要:
    已经实现了无毒性的brevetoxin拮抗剂brevenal的聚合全合成。ABC环段和E环前体通过分子内烯丙基化然后闭环易位连接以提供五环醚化合物。还研究了通往关键合成中间体五环醚核的另一种途径。Wittig和Horner–Wadsworth–Emmons反应分别引入了右侧链和左侧链,以提供brevenal(1)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.069
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