3-(1,4'-bipiperidin-1'-ylmethyl)-7-[(1-methylethyl)oxy]-N-(1-phenylcyclopropyl)-6-(1-pyrrolidinyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide | 1336962-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,4'-bipiperidin-1'-ylmethyl)-7-[(1-methylethyl)oxy]-N-(1-phenylcyclopropyl)-6-(1-pyrrolidinyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-(1-phenylcyclopropyl)-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]-7-propan-2-yloxy-6-pyrrolidin-1-yl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1336962-46-9
• 化学式: C₄₄H₅₂F₃N₅O₂
• 分子量: 739.924
• InChiKey: VNQJCAXHCJKPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-bromo-3-(bromomethyl)-7-[(1-methylethyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-(1,4'-bipiperidin-1'-ylmethyl)-7-[(1-methylethyl)oxy]-N-(1-phenylcyclopropyl)-6-(1-pyrrolidinyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1