{4-[(3Z,6E)-1-Benzyloxymethoxy-4-dimethoxymethyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-3,6-dienyl]-furan-2-yl}-trimethyl-silane | 101822-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {4-[(3Z,6E)-1-Benzyloxymethoxy-4-dimethoxymethyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-3,6-dienyl]-furan-2-yl}-trimethyl-silane
• CAS: 101822-27-9
• 化学式: C₃₇H₅₆O₅Si
• 分子量: 608.934
• InChiKey: JYFZBNGDQBXJIS-YCXQIPSSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(3Z,6E)-1-Benzyloxymethoxy-4-dimethoxymethyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-3,6-dienyl]-furan-2-yl}-trimethyl-silane 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-[(3Z,6E)-1-Benzyloxymethoxy-4-dimethoxymethyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-3,6-dienyl]-5-hydroxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基丁烯内酯的区域特异性合成。取代的2-三甲基甲硅烷基呋喃的光敏氧化

  摘要：

  通过对2-三甲基甲硅烷基-呋喃衍生物进行光敏氧化来完成取代的γ-羟基丁烯内酯的区域特异性合成，并且还实现了在侧链具有三和四取代的烯烃的呋喃环的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98769-0