3-bromo-6-chlorophenanthrene-9-carboxylic acid | 929606-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-chlorophenanthrene-9-carboxylic acid
• CAS: 929606-27-9
• 化学式: C₁₅H₈BrClO₂
• 分子量: 335.584
• InChiKey: GOHBTEXRKZSIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-chlorophenanthrene-9-carboxylic acid 在 喹啉 、 copper chromite 作用下， 以67%的产率得到3-溴-6-氯菲
  参考文献：
  名称：

  3,6-二卤代菲衍生物的合成

  摘要：

  IV 族半导体，特别是 Si(100) 的表面功能化是形成独特表面的一种途径，这可能导致化学传感、生物识别以及分子和光学电子学方面的新应用^。'-^ 我们在该领域的工作 4 -' 需要合成几种 3,6-二卤代菲衍生物。这些化合物是令人感兴趣的，因为卤素之间的距离大约等于由硅晶片在 (100) 方向上的解理形成的二聚体行之间的间隙。解理导致重建的表面包含有序的二聚表面原子行？Si-二聚体行之间有大约 6 A 的间隙，而每个二聚体与同一行中的下一个二聚体相隔大约 4 A。这些二聚体的独特化学已经被几位作者评论过~.'2*~ 3,6-二卤代菲具有刚性骨架和适当的卤素卤素距离，可以选择性地诱导硅二聚体行之间的反应。因此，我们需要使用 3,6-二氯菲、3,6-二溴菲和 3-溴-6 氯菲来检查与 Si(100) 表面的潜在相互作用。3,6dibromophenanthrene 的合成已有描述，化合物的

  DOI：

  10.1080/00304940609355993
• 作为产物：
  描述：

  β-dimethylamino-2-nitrostyrene 在 sodium periodate 、 硫酸 、 氨 、 乙酸酐 、 iron(II) sulfate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-6-chlorophenanthrene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,6-二卤代菲衍生物的合成

  摘要：

  IV 族半导体，特别是 Si(100) 的表面功能化是形成独特表面的一种途径，这可能导致化学传感、生物识别以及分子和光学电子学方面的新应用^。'-^ 我们在该领域的工作 4 -' 需要合成几种 3,6-二卤代菲衍生物。这些化合物是令人感兴趣的，因为卤素之间的距离大约等于由硅晶片在 (100) 方向上的解理形成的二聚体行之间的间隙。解理导致重建的表面包含有序的二聚表面原子行？Si-二聚体行之间有大约 6 A 的间隙，而每个二聚体与同一行中的下一个二聚体相隔大约 4 A。这些二聚体的独特化学已经被几位作者评论过~.'2*~ 3,6-二卤代菲具有刚性骨架和适当的卤素卤素距离，可以选择性地诱导硅二聚体行之间的反应。因此，我们需要使用 3,6-二氯菲、3,6-二溴菲和 3-溴-6 氯菲来检查与 Si(100) 表面的潜在相互作用。3,6dibromophenanthrene 的合成已有描述，化合物的

  DOI：

  10.1080/00304940609355993