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β-dimethylamino-2-nitrostyrene | 78508-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-dimethylamino-2-nitrostyrene
英文别名
4-bromo-2-nitro-2'-(dimethylamino)styrene;[2-[4-Bromo-2-nitro-phenyl)-vinyl]-dimethyl amine;2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine
β-dimethylamino-2-nitrostyrene化学式
CAS
78508-22-2
化学式
C10H11BrN2O2
mdl
——
分子量
271.114
InChiKey
JDQFFZGXAURITO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,6-二卤代菲衍生物的合成
    摘要:
    IV 族半导体,特别是 Si(100) 的表面功能化是形成独特表面的一种途径,这可能导致化学传感、生物识别以及分子和光学电子学方面的新应用^。'-^ 我们在该领域的工作 4 -' 需要合成几种 3,6-二卤代菲衍生物。这些化合物是令人感兴趣的,因为卤素之间的距离大约等于由硅晶片在 (100) 方向上的解理形成的二聚体行之间的间隙。解理导致重建的表面包含有序的二聚表面原子行?Si-二聚体行之间有大约 6 A 的间隙,而每个二聚体与同一行中的下一个二聚体相隔大约 4 A。这些二聚体的独特化学已经被几位作者评论过~.'2*~ 3,6-二卤代菲具有刚性骨架和适当的卤素卤素距离,可以选择性地诱导硅二聚体行之间的反应。因此,我们需要使用 3,6-二氯菲、3,6-二溴菲和 3-溴-6 氯菲来检查与 Si(100) 表面的潜在相互作用。3,6dibromophenanthrene 的合成已有描述,化合物的
    DOI:
    10.1080/00304940609355993
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-3-硝基苯胺氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 β-dimethylamino-2-nitrostyrene
    参考文献:
    名称:
    关于6-溴色胺的制备
    摘要:
    海洋天然产物6-溴色胺的大多数先前合成几乎可以肯定地导致部分脱溴,从而导致不纯的产物含有色胺。我们表明,当在最终反应步骤中使用氢化铝锂作为还原剂时,会发生溴的损失,从而导致6-溴色胺。在6-溴吲哚(6-溴色胺的典型前体)的某些合成过程中,还原脱溴作用也很可能进入。所描述的涉及6-溴吲哚还原序列的6-溴色胺的七种合成方法均未报道将元素分析作为纯度的量度。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132055
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文献信息

  • Chemical compounds
    申请人:——
    公开号:US20030225092A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1
    通用结构式(I)的化合物及其盐和溶剂合物的使用,作为治疗剂。
  • Structure and synthesis of a new bromoindole from a marine sponge
    作者:Gregory Dellar、Peter Djura、Melvyn V. Sargent
    DOI:10.1039/p19810001679
    日期:——
    The isolation of methyl (E)-3-(6-bromoindol-3-yl)prop-2-enoate (5) from a sponge of the genus lotrochota is described; its structure, (5), was confirmed by synthesis.
    描述了从羊栖菜属海绵中分离出(E)-3-(6-溴吲哚-3-基)丙-2-烯酸甲酯(5)。通过合成证实了其结构(5)。
  • Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
    申请人:Botyanszki Janos
    公开号:US20060211698A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.
    本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
  • Sulfonyl urea derivatives and their use in the control of interleukin-1 activity
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US06433009B1
    公开(公告)日:2002-08-13
    A compound of the formula wherein R1 and R2 are as defined above, useful in the treatment and condition selected from the group consisting of meningitis and salpingitis, septic shock, disseminated intravascular coagulation, and/or adult respiratory distress syndrome, acute or chronic inflammation, arthritis, cholangitis, colitis, encephalitis, endocarditis, glomerulonephritis, hepatitis, myocarditis, pancreatitis, pericarditis, reperfusion injury, vasculitis, acute and delayed hypersensitivity, graft rejection, and graft-versus-host disease, auto-immune diseases including Type 1 diabetes mellitus and multiple sclerosis, periodonate diseases, interstitial pulmonary fibrosis, cirrhosis, systemic sclerosis, keloid formation, tumors which produce IL-1 as an autocrine growth factor, cachexia, Alzheimers disease, percussion injury, depression, atherosclerosis, osteoporosis in a mammal, including a human.
    一种化合物的公式,其中R1和R2的定义如上所述,可用于治疗和改善选择的病症包括脑膜炎和输卵管炎、脓毒症、弥漫性血管内凝血、成人呼吸窘迫综合症、急性或慢性炎症、关节炎、胆管炎、结肠炎、脑炎、心内膜炎、肾小球肾炎、肝炎、心肌炎、胰腺炎、心包炎、再灌注损伤、血管炎、急性和迟发性过敏、移植排斥和移植物抗宿主病、自身免疫疾病,包括1型糖尿病和多发性硬化症、牙周病、间质性肺纤维化、肝硬化、全身性硬化、瘢痕形成、产生IL-1作为自分泌生长因子的肿瘤、消瘦症、阿尔茨海默病、振动伤害、抑郁症、动脉粥样硬化、哺乳动物,包括人类的骨质疏松症。
  • ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Schmitz Ulrich Franz
    公开号:US20080051384A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    Disclosed are compounds and compositions of Formula (I) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.
    本发明涉及化合物和组合物的公式(I),以及它们用于治疗黄病毒科家族病毒感染的用途。
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