4-乙氧基-2,8-二甲基喹啉 | 205997-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-2,8-二甲基喹啉
• 英文名称: 4-ethoxy-2,8-dimethyl-quinoline
• 英文别名: 4-Aethoxy-2,8-dimethyl-chinolin；4-Ethoxy-2,8-dimethylquinoline
• CAS: 205997-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: RSIKWMZZNBKXFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5 °C
• 沸点：
  293.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2,8-二甲基喹啉 、 碘乙烷 在 乙醇 作用下， 生成 4-ethoxy-1-ethyl-2,8-dimethyl-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Drutel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 1824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-(o-tolylamino)but-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-乙氧基-2,8-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of new 4-alkoxy, 4-aminoalkyl and 4-alkylthioquinoline derivatives

  摘要：

  4-Alkoxy-8-methyl-7-nitroquinolines, 4-alkylamino-8-methyl-7-nitroquinolines, 4-alkoxy-2,8-dimethylquinolines, 4-alkylthioquinolines were prepared from 8-methyl-7-nitro-4-quinolone, 8-methyl-7-nitro-4-chloro-quinoline, 2,8-dimethyl-4-quinolone and 4-hydroxyquinoline used as starting material. Compounds were characterized from H-1 and C-13 NMR spectra. These drugs were tested against selected gram-, gram+ and mycobacteria strains. A promising activity was observed against Mycobacterium smegmatis. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80076-2

文献信息

• Robson, Biochemical Journal, 1928, vol. 22, p. 1163
  作者：Robson

  DOI：——

  日期：——
• Meyer; Drutel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 205, p. 462
  作者：Meyer、Drutel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of new 4-alkoxy, 4-aminoalkyl and 4-alkylthioquinoline derivatives
  作者：Marie-Gratia Kayirere、Abdallah Mahamoud、Jacqueline Chevalier、Jean-Claude Soyfer、Andrée Crémieux、Jacques Barbe

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80076-2

  日期：1998.1

  4-Alkoxy-8-methyl-7-nitroquinolines, 4-alkylamino-8-methyl-7-nitroquinolines, 4-alkoxy-2,8-dimethylquinolines, 4-alkylthioquinolines were prepared from 8-methyl-7-nitro-4-quinolone, 8-methyl-7-nitro-4-chloro-quinoline, 2,8-dimethyl-4-quinolone and 4-hydroxyquinoline used as starting material. Compounds were characterized from H-1 and C-13 NMR spectra. These drugs were tested against selected gram-, gram+ and mycobacteria strains. A promising activity was observed against Mycobacterium smegmatis. (C) Elsevier, Paris.
• Meyer; Drutel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 1824
  作者：Meyer、Drutel

  DOI：——

  日期：——