| 81653-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 81653-02-3；81703-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: KBXHTINENIRZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 oxonium 盐酸 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3aR,4S,7aR)-6-Ethoxy-4,7a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  由非碳水化合物前体合成2,3,6-苯氧基-3-C-甲基-3-氨基己糖的L-阿拉伯糖，L-木糖和L-Lyxo（L-vancosamine）异构体的正苯甲酰基衍生物

  摘要：

  L-阿拉伯糖（10），L-木糖（13）和L-Lyxo（L-vancosamine）（12）2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-3-的N-苯甲酰基衍生物的合成据报道，由（2S，3R）二醇（1）制备的氨基己糖是由α-甲基肉桂醛和乙醛发酵面包师的酵母而制得的

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92423-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R) 2,3-isopropylidenedioxy-4-methyl-5-phenylpent-4-ene 在 氨 、 臭氧 、 silver nitrate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由非碳水化合物前体合成2,3,6-苯氧基-3-C-甲基-3-氨基己糖的L-阿拉伯糖，L-木糖和L-Lyxo（L-vancosamine）异构体的正苯甲酰基衍生物

  摘要：

  L-阿拉伯糖（10），L-木糖（13）和L-Lyxo（L-vancosamine）（12）2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-3-的N-苯甲酰基衍生物的合成据报道，由（2S，3R）二醇（1）制备的氨基己糖是由α-甲基肉桂醛和乙醛发酵面包师的酵母而制得的

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92423-2