2-(6-acetyl-2,3-dimethoxyphenoxy)acetic acid | 861613-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-acetyl-2,3-dimethoxyphenoxy)acetic acid
• 英文别名: (6-acetyl-2,3-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid；(6-Acetyl-2,3-dimethoxy-phenoxy)-essigsaeure
• CAS: 861613-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: XMHYUDSXHDVDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-acetyl-2,3-dimethoxyphenoxy)acetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以84 %的产率得到6,7-dimethoxy-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种P-糖蛋白抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)或(II)所示化合物或其可药用的盐及其制备方法和应用：#imgabs0#该类化合物对P‑糖蛋白高表达的耐药肿瘤细胞具有明显抑制活性，有较强的逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，且部分化合物对P‑糖蛋白抑制活性明显优于第三代P‑糖蛋白抑制剂他立喹达，并且具有较小的细胞毒性。此外，该类化合物能够选择性抑制肠道上皮细胞P‑糖蛋白，与由于肠道P‑糖蛋白的抑制作用而不容易在消化道中吸收的抗癌剂联合口服给药时，提高抗癌剂的生物利用度。

  公开号：

  CN117603219A
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-3',4'-二甲氧基苯乙酮 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(6-acetyl-2,3-dimethoxyphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种P-糖蛋白抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)或(II)所示化合物或其可药用的盐及其制备方法和应用：#imgabs0#该类化合物对P‑糖蛋白高表达的耐药肿瘤细胞具有明显抑制活性，有较强的逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，且部分化合物对P‑糖蛋白抑制活性明显优于第三代P‑糖蛋白抑制剂他立喹达，并且具有较小的细胞毒性。此外，该类化合物能够选择性抑制肠道上皮细胞P‑糖蛋白，与由于肠道P‑糖蛋白的抑制作用而不容易在消化道中吸收的抗癌剂联合口服给药时，提高抗癌剂的生物利用度。

  公开号：

  CN117603219A

文献信息

• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2072 - 2083
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• v. Graffenried; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2157
  作者：v. Graffenried、v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——