(12S,13aR,14S,16aS,10S)-10-cyclohexyl-8,11-dioxo-13a,15,16,16a-tetrahydro-14H-5-oxa-9-aza-1(2,5)-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrola-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-14-carboxylic acid | 873676-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (12S,13aR,14S,16aS,10S)-10-cyclohexyl-8,11-dioxo-13a,15,16,16a-tetrahydro-14H-5-oxa-9-aza-1(2,5)-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrola-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-14-carboxylic acid
• CAS: 873676-51-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇
• 分子量: 472.538
• InChiKey: BIZQENVPKJSJDL-SVXFZJLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12S,13aR,14S,16aS,10S)-10-cyclohexyl-8,11-dioxo-13a,15,16,16a-tetrahydro-14H-5-oxa-9-aza-1(2,5)-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrola-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-14-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6S,8S,9R,10S,13S)-13-cyclohexyl-N-[1,2-dioxo-1-(prop-2-enylamino)hexan-3-yl]-12,15-dioxo-2,7,23-trioxa-11,14-diazatetracyclo[15.3.1.16,9.18,11]tricosa-1(20),17(21),18-triene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-{(S)-2-cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (12S,13aR,14S,16aS,10S)-10-cyclohexyl-8,11-dioxo-13a,15,16,16a-tetrahydro-14H-5-oxa-9-aza-1(2,5)-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrola-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-14-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553