Z-Phe-D-Pro-OEt | 99215-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Phe-D-Pro-OEt
• 英文别名: 1-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl)-L-prolin-ethyl ester；1-(N-Benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl)-L-prolin-aethylester
• CAS: 99215-68-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: LPSWQZAGDCASQB-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Phe-D-Pro-OEt 在 钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲酸 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.33h， 生成 Boc-Orn(Z)-Leu-Orn(Z)-Phe-D-Pro-OEt
  参考文献：
  名称：

  短杆菌肽S相关四个鸟基残基环十肽的合成

  摘要：

  与短杆菌肽 S (GS)、cyclo(–Orn–Leu–Orn–D-Phe–Pro–)2 (DL-12)、cyclo(–Orn–Leu–Orn–Phe) 相关的具有四个 L-鸟酰基残基的三个环状十肽合成了–Pro–)2 (LL-12) 和环(–Orn–Leu–Orn–Phe–D-Pro–)2 (LD-12) 以研究碱性氨基酸残基和苯丙氨酰和脯氨酰残基的构型对抗菌活性的影响。这些GS样类似物是通过肽合成的溶液法合成的。通过线性十肽叠氮化物在吡啶中的环化反应合成受保护的环状十肽。受保护的环状十肽的氢解得到所需类似物的结晶四盐酸盐。在圆二色性实验中，DL-12给出了与GS相似的曲线，而LL-12和LD-12给出了不同的曲线。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1201
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine hydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Z-Phe-D-Pro-OEt
  参考文献：
  名称：

  Harris; Work, Biochemical Journal, 1950, vol. 46, p. 196,198

  摘要：

  DOI：