4-(4-acetylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-pyridine | 1048976-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-pyridine
• 英文别名: 1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1048976-88-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₂
• 分子量: 397.517
• InChiKey: CSGWBVNAOCUINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4-methoxybenzyl)-1-phenyl-2,3-butadienylamine 、 4-乙酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-(4-acetylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的炔基和烯基亚胺基离子环化反应可生成1,4-二取代的1,2,3,6-四氢吡啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800823

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Alkynyl and Allenyl Iminium Ion Cyclizations Leading to 1,4-Disubstituted 1,2,3,6-Tetrahydropyridines
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/anie.200800823

  日期：2008.6.16