| 906650-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 906650-43-9
• 化学式: C₇₀H₈₀N₂O₂₃S
• 分子量: 1349.47
• InChiKey: RRXNENHDLJMBKY-BKEWRLRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  301.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以1.98 g的产率得到methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-acetyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-ethylsulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nagorny, Pavel; Fasching, Bernhard; Li, Xuechen, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5792 - 5799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(dibenzylphosphityl)-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate 、 ethyl 4-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Lafont中间体从乳糖轻松合成唾液酸化寡聚乳糖胺聚糖

  摘要：

  先前已证明，从乳糖容易获得的2-氨基碘化碘化乳糖胺糖苷（Lafont中间体）不适合寡糖合成的衍生化作用，但现已成功地通过水杨醛亚胺转化为适当保护的乳糖胺结构单元（13-16）用于糖基化。标题策略使我们能够快速合成Neu5Ac-α-2,3LacNAc-β-1,3LacNAc五糖和Neu5Ac-α-2,3LacNAc-β-1,3LacNAc-β-1,3LacNAc七糖。此外，该策略已被采用为其它的2-氨基糖的合成（例如，23-27），其提供对2-氨基糖积木制备一种有用的方法。

  DOI：

  10.1039/c4sc01013b