7,9-dichloro-4,5-dihydro-4R-(1H-imidazol-1-yl)-5R-methyl-3-phenyl-1H-1,2-benzodiazepine | 109663-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,9-dichloro-4,5-dihydro-4R-(1H-imidazol-1-yl)-5R-methyl-3-phenyl-1H-1,2-benzodiazepine
• 英文别名: 7,9-dichloro-4,5-dihydro-4S-(1H-imidazol-1-yl)-5R-methyl-3-phenyl-1H-1,2-benzodiazepine
• CAS: 109663-42-5；109663-43-6
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 371.269
• InChiKey: GLLHEFMJOPVJMX-BLVKFPJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dichloro-4,5-dihydro-4R-(1H-imidazol-1-yl)-5R-methyl-3-phenyl-1H-1,2-benzodiazepine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到7,9-dichloro-5-methyl-3-phenyl-1H-1,2-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  重排2,4,6-三氯苯基phenyl制备1 H -1,2-苯并二氮杂s的新方法

  摘要：

  描述了一种制备1 H -1,2-苯并二氮杂s的新方法。广义结构1的经历碱催化的环化反应以形成通式2的4-咪唑基-4,5-二氢-1 H -1,2-苯并二氮杂ze 。这些化合物容易消除咪唑以形成具有一般结构3的1 H -1,2-苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230632
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one 2,4,6-trichlorophenylhydrazone 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以29%的产率得到7,9-dichloro-4,5-dihydro-4R-(1H-imidazol-1-yl)-5R-methyl-3-phenyl-1H-1,2-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  重排2,4,6-三氯苯基phenyl制备1 H -1,2-苯并二氮杂s的新方法

  摘要：

  描述了一种制备1 H -1,2-苯并二氮杂s的新方法。广义结构1的经历碱催化的环化反应以形成通式2的4-咪唑基-4,5-二氢-1 H -1,2-苯并二氮杂ze 。这些化合物容易消除咪唑以形成具有一般结构3的1 H -1,2-苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230632