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(E)-5-(1-oxoindan-2-ylidene)-1-phenyl-3-(phenylamino)-2,5-dihydropyrrol-2-one | 1002345-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-(1-oxoindan-2-ylidene)-1-phenyl-3-(phenylamino)-2,5-dihydropyrrol-2-one
英文别名
——
(E)-5-(1-oxoindan-2-ylidene)-1-phenyl-3-(phenylamino)-2,5-dihydropyrrol-2-one化学式
CAS
1002345-70-1
化学式
C25H18N2O2
mdl
——
分子量
378.43
InChiKey
YBRQPKLIWSXOCO-XTQSDGFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-(1-oxoindan-2-ylidene)-1-phenyl-3-(phenylamino)-2,5-dihydropyrrol-2-one盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到(E)-3-hydroxy-5-(1-oxoindan-2-ylidene)-1-phenyl-2,5-dihydropyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    5-亚烷基-2,5-二氢吡咯-2-酮的合成及其环转化为5,6-二氢苯并[ h ]色酮,5,6,7,8-四氢色酮和吡喃-4-酮
    摘要:
    5-亚烷基-2,5-二氢吡咯-2-酮的酸介导的环转化,可通过将草酸的双(亚氨基酰基)二氯化物与1,3-二酮二价阴离子环化而得到,从而形成官能化的吡喃-4-诸如5,6-二氢苯并[ h ]色酮和5,6,7,8-四氢色酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.035
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-1-茚酮 、 N,N'-diphenyloxaldiimidoyl dichloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以37%的产率得到(E)-5-(1-oxoindan-2-ylidene)-1-phenyl-3-(phenylamino)-2,5-dihydropyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-二羰基双离子与草酸-双(亚胺酰)氯的新多米诺反应区域选择性和非对映选择性合成 N-Aryl-5-alkylidene-5H-pyrrol-2-ones
    摘要:
    二锂代二羰基化合物与草酸双(亚胺基)氯化物的反应,可以区域选择性和立体选择性地生成5-(亚烷基)-5H-吡咯-2-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16772
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