2-Amino-5-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzamide | 1276040-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-5-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzamide
• CAS: 1276040-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 297.237
• InChiKey: KJQFXJONSWZLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzamide 在 溶剂黄146 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 metrhanolhanol 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(p-Tolylmethyl)-6-[[3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。

  公开号：

  WO2011032277A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-nitro-5-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate 在 Raney nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-Amino-5-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。

  公开号：

  WO2011032277A1

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。