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methyl 4-(N-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-N-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate | 849665-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(N-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-N-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate
英文别名
methyl 1-methyl-4-{[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]-amino}-1H-imidazole-2-carboxylate;Methyl 1-methyl-4-[(1-methylimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carboxylate
methyl 4-(N-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-N-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate化学式
CAS
849665-11-8
化学式
C11H13N5O3
mdl
——
分子量
263.256
InChiKey
XEVOBGLUKVDQMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DNA序列选择性发夹式聚酰胺铂络合物的合成。
    摘要:
    已通过不同方法合成了两种含有吡咯和咪唑杂环的DNA序列选择性发夹式聚酰胺铂(II)复合物。通过固相合成制备了对(A / T)GGG(A / T)DNA序列具有选择性的六环复合物,而对(A / T)CCTG(A / T)具有选择性的八环复合物DNA序列是通过使用标准的湿化学法制得的。固相合成比湿法合成具有更高的收率,更少的纯化且更有效。因此,这是进行进一步工作的首选方法。金属配合物通过(1)H和(195)Pt NMR光谱法和ESI质谱法表征。这两种化合物为合成包含多个发夹和/或铂基的更复杂分子提供了基础。
    DOI:
    10.1002/chem.200601486
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DNA序列选择性发夹式聚酰胺铂络合物的合成。
    摘要:
    已通过不同方法合成了两种含有吡咯和咪唑杂环的DNA序列选择性发夹式聚酰胺铂(II)复合物。通过固相合成制备了对(A / T)GGG(A / T)DNA序列具有选择性的六环复合物,而对(A / T)CCTG(A / T)具有选择性的八环复合物DNA序列是通过使用标准的湿化学法制得的。固相合成比湿法合成具有更高的收率,更少的纯化且更有效。因此,这是进行进一步工作的首选方法。金属配合物通过(1)H和(195)Pt NMR光谱法和ESI质谱法表征。这两种化合物为合成包含多个发夹和/或铂基的更复杂分子提供了基础。
    DOI:
    10.1002/chem.200601486
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文献信息

  • [EN] SEQUENCE SELECTIVE PYRROLE AND IMIDAZOLE POLYAMIDE METALLOCOMPLEXES<br/>[FR] MÉTALLOCOMPLEXES POLYAMIDES DE PYRROLE ET IMIDAZOLE SELECTIFS VIS-A-VIS DE SEQUENCES
    申请人:UNIV WESTERN SYDNEY
    公开号:WO2005033077A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.
    本发明涉及用于将治疗或诊断组靶向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地说,本发明涉及将金属配合物(如金属药物和金属诊断试剂)的序列选择性靶向到多核苷酸。
  • Sequence Selective Pyrrole and Imidazole Polyamide Metallocomplexes
    申请人:Jaramillo David
    公开号:US20070265240A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.
    本发明涉及用于将治疗或诊断药物组选择性地定向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地,本发明涉及将金属配合物(如金属药物和金属诊断剂)的序列选择性定向到多核苷酸。
  • WO2007/45096
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8017599B2
    申请人:——
    公开号:US8017599B2
    公开(公告)日:2011-09-13
  • Synthesis of DNA-Sequence-Selective Hairpin Polyamide Platinum Complexes
    作者:Robin I. Taleb、David Jaramillo、Nial J. Wheate、Janice R. Aldrich-Wright
    DOI:10.1002/chem.200601486
    日期:2007.4.5
    DNA-sequence-selective hairpin polyamide platinum(II) complexes, containing pyrrole and imidazole heterocyclic rings, have been synthesised by different methods. A six-ring complex, selective for (A/T)GGG(A/T) DNA sequences, was made by using solid-phase synthesis, whilst an eight-ring complex, selective for (A/T)CCTG(A/T) DNA sequences, was made by utilising standard wet chemistry. Solid-phase synthesis resulted
    已通过不同方法合成了两种含有吡咯和咪唑杂环的DNA序列选择性发夹式聚酰胺铂(II)复合物。通过固相合成制备了对(A / T)GGG(A / T)DNA序列具有选择性的六环复合物,而对(A / T)CCTG(A / T)具有选择性的八环复合物DNA序列是通过使用标准的湿化学法制得的。固相合成比湿法合成具有更高的收率,更少的纯化且更有效。因此,这是进行进一步工作的首选方法。金属配合物通过(1)H和(195)Pt NMR光谱法和ESI质谱法表征。这两种化合物为合成包含多个发夹和/或铂基的更复杂分子提供了基础。
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