(R)-(-)-6-Iodo-3-hexanol | 161458-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(-)-6-Iodo-3-hexanol
• 英文别名: (3R)-6-iodohexan-3-ol
• CAS: 161458-59-9
• 化学式: C₆H₁₃IO
• 分子量: 228.073
• InChiKey: ZORCQOZLBQEMHK-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.349±23.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-6-Iodo-3-hexanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (R)-octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Dihydro- and Tetrahydrofuran Building Blocks from 1,4:3,6-Dianhydrohexitols. 2. Synthesis of Acetal, Alcohol, Diol, Epoxide, Hydrocarbon, and Lactone Pheromones

  摘要：

  The potential of building blocks 1-3 for synthesis of enantiopure substances is illustrated by their transformation to various insect pheromones featuring functionalities specified in the title. A convenient synthesis of building block 3 from sorbitol is described.

  DOI：

  10.1021/jo00106a030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tetrahydrofuryl-2-yl)ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-(-)-6-Iodo-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Dihydro- and Tetrahydrofuran Building Blocks from 1,4:3,6-Dianhydrohexitols. 2. Synthesis of Acetal, Alcohol, Diol, Epoxide, Hydrocarbon, and Lactone Pheromones

  摘要：

  The potential of building blocks 1-3 for synthesis of enantiopure substances is illustrated by their transformation to various insect pheromones featuring functionalities specified in the title. A convenient synthesis of building block 3 from sorbitol is described.

  DOI：

  10.1021/jo00106a030