4-{4-[4-(4-chloro-benzoyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophen-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzonitrile | 1059604-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{4-[4-(4-chloro-benzoyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophen-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzonitrile
• CAS: 1059604-18-0
• 化学式: C₃₁H₂₃ClN₄O₃S
• 分子量: 567.068
• InChiKey: GKPQRNHWFUYLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[4-(4-chloro-benzoyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophen-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到4-{4-[5-amino-4-(4-chloro-benzoyl)-thiophen-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4- [N-（取代）哌嗪-1-基]噻吩作为A1腺苷受体有效变构增强剂的合成及生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4- [4-（烷基/芳基）哌嗪基-基]噻吩衍生物作为A 1-腺苷受体的变构增强剂的合成和评价。连接到哌嗪的苯环上取代基的性质似乎对变构增强剂活性产生根本影响，其中4-氯苯基8f和4-三氟甲基8j衍生物是结合中最活泼的化合物（饱和和置换实验）和功能性cAMP研究。

  DOI：

  10.1021/jm800586p
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[2-bromo-4-(4-chloro-benzoyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophen-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-{4-[4-(4-chloro-benzoyl)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophen-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4- [N-（取代）哌嗪-1-基]噻吩作为A1腺苷受体有效变构增强剂的合成及生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4- [4-（烷基/芳基）哌嗪基-基]噻吩衍生物作为A 1-腺苷受体的变构增强剂的合成和评价。连接到哌嗪的苯环上取代基的性质似乎对变构增强剂活性产生根本影响，其中4-氯苯基8f和4-三氟甲基8j衍生物是结合中最活泼的化合物（饱和和置换实验）和功能性cAMP研究。

  DOI：

  10.1021/jm800586p