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5-cyclopropylcarbonyl-1-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]-imidazole-7-carbonitrile | 1217296-90-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyclopropylcarbonyl-1-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]-imidazole-7-carbonitrile
英文别名
5-Cyclopropylcarbonyl-1-methyl-1h-pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carbonitrile;5-(cyclopropanecarbonyl)-1-methylpyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carbonitrile
5-cyclopropylcarbonyl-1-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]-imidazole-7-carbonitrile化学式
CAS
1217296-90-6
化学式
C12H11N3O
mdl
——
分子量
213.239
InChiKey
FELZNCYTEMVRKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑2-溴-1-环丙基乙酮丙烯腈manganese(IV) oxide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以16%的产率得到5-cyclopropylcarbonyl-1-methyl-1H-pyrrolo[1,2-a]-imidazole-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    多取代N稠合杂环的合成及其对Hep-G2癌细胞系的抗增殖活性
    摘要:
    摘要一锅法通过相应的咪唑鎓碘化物和噻唑鎓碘化物与烯烃的[3 + 2]环加成反应,然后氧化将吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[2,1- b ]噻唑衍生物合成在轻度氧化剂四重吡啶吡啶钴(II)重铬酸盐的作用下,一级环加合物的芳构化。通过MTT法检测了14个新的双环N-稠合杂环对人肝细胞肝癌(Hep-G2)细胞的抗增殖活性。一些化合物显示出良好的抗增殖活性,尤其是化合物3i显示出强大的抗增殖活性,IC 50值为0.36μg/ cm 3。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0469-7
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