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4-乙氧基-6-甲基-2(1H)-喹啉酮 | 105908-27-8

中文名称
4-乙氧基-6-甲基-2(1H)-喹啉酮
中文别名
三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-乙酰胺,N-[[[4-氯-3-(6-甲基-2-苯并恶唑基)苯基]氨基]硫代甲基]-(9CI)
英文名称
4-ethoxy-6-methyl-quinolin-2-ol
英文别名
4-Aethoxy-6-methyl-chinolin-2-ol;4-Ethoxy-6-methylquinolin-2(1H)-one;4-ethoxy-6-methyl-1H-quinolin-2-one
4-乙氧基-6-甲基-2(1H)-喹啉酮化学式
CAS
105908-27-8
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
VHAXKEIIRSLGCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138 °C
  • 沸点:
    405.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙氧基-6-甲基-2(1H)-喹啉酮三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 环己醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有抗惊厥活性的化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了几种具有抗惊厥活性的7‑取代‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑并[4,3‑a]喹啉类化合物和7‑取代‑5‑乙氧基‑[1,2,4]三唑并[4,3a]喹啉类化合物,并提供了制备上述化合物的方法,还提供了这些化合物在制备抗制备抗惊厥药物方面的应用。
    公开号:
    CN107098901A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Meyer; Heimann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 1204,1206
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nieuwenhuis; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 999,1004
    作者:Nieuwenhuis、Arens
    DOI:——
    日期:——
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