ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxo-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1310106-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxo-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-chromen-3-yl)-2-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)-2-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1310106-36-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 404.422
• InChiKey: NZMHMDMJGLBXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 苯甲酰乙酸乙酯 、 尿素 在 Preyssler acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxo-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用 3-甲酰基色酮作为底物，在可回收的 Preyssler 杂多酸的辅助下，简单且环保地合成二氢嘧啶酮（硫酮）、二氢吡啶和吡啶

  摘要：

  以非常好的产率和纯度值制备了几种二氢嘧啶酮/硫酮、1,4-二氢吡啶和吡啶衍生物。相应的反应是通过使用本体 Preyssler 杂多酸 H14[NaP5W29MoO110] 作为有效且可回收的催化剂进行的。吡啶衍生物的制备不是通过通常的程序进行的，即3-甲酰基色酮的γ-吡喃酮环的开环。通常，反应在 80°C 的无溶剂条件下进行，反应时间很短。

  DOI：

  10.1002/hc.21340