Ethyl 9-fluoro-10-(4-chlorosulfonylphenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylate | 103979-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 9-fluoro-10-(4-chlorosulfonylphenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(4-chlorosulfonylphenyl)-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 103979-16-4
• 化学式: C₂₁H₁₇ClFNO₆S
• 分子量: 465.886
• InChiKey: IUPUOYVWGFRXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 9-fluoro-10-(4-chlorosulfonylphenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到Ethyl 9-fluoro-10-(4-aminosulfonylphenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-fluoro-10-phenyl-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylate 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 9-fluoro-10-(4-chlorosulfonylphenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1

文献信息

• Substituted dihydroquinolone carboxylic acids, anti-bacterial compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0184384A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  1-Substituted-6-fluoro-7-aryl-(8-fluoro)-1,4-dihydro- quinol-4-one 3-carboxylic acids having antibacterial activity. They may be prepared by reacting the corresponding alkyl 1-substituted-6-fluoro-7-bromo-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylate with an arylmetallic compound and hydrolyzing the ester formed.

  具有抗菌活性的 1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢-喹啉-4-酮-3-羧酸，可通过使相应的 1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢-喹啉-4-酮-3-羧酸烷基酯与芳基金属化合物反应并水解所形成的酯来制备。
• US4623650A
  申请人：——

  公开号：US4623650A

  公开（公告）日：1986-11-18