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4,4-Difluoro-1-(4-furan-2-yl-phenyl)-butane-1,3-dione | 886853-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Difluoro-1-(4-furan-2-yl-phenyl)-butane-1,3-dione
英文别名
——
4,4-Difluoro-1-(4-furan-2-yl-phenyl)-butane-1,3-dione化学式
CAS
886853-51-6
化学式
C14H10F2O3
mdl
——
分子量
264.228
InChiKey
HVPSMXNVKBOELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Difluoro-1-(4-furan-2-yl-phenyl)-butane-1,3-dione(5-methanesulfonylpyridin-2-yl)hydrazine hydrochloride乙醇 为溶剂, 生成 2-[5-Difluoromethyl-3-(4-furan-2-yl-phenyl)-pyrazol-1-yl]-5-methanesulfonyl-pyridine 、 2-[3-Difluoromethyl-5-(4-furan-2-yl-phenyl)-pyrazol-1-yl]-5-methanesulfonyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。
    摘要:
    描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系(SAR)研究导致化合物1的鉴定,该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM,对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.01.059
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。
    摘要:
    描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系(SAR)研究导致化合物1的鉴定,该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM,对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.01.059
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