10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one | 75204-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one
• 英文别名: N-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one；Benzo[b]-1,8-naphthyridin-5(10H)-one, 10-methyl-；10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-one
• CAS: 75204-58-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: OGDNTSBIEDULDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  腙和芳烃反应合成邻（二甲氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑

  摘要：

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/jo302378w

文献信息

• Nucleophilic addition to 2,3-pyridyne and synthesis of benzonaphthyridinones
  作者：Yuesi Fang、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.002

  日期：2012.4

  A study of the nucleophilic addition of amines to 2,3-pyridyne has been carried out. 2-Aminopyridines have been generated exclusively. A series of benzonaphthyridinones have been synthesized by reacting 2,3-pyridyne and o-aminobenzoates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• UBASAVA, KEHN;NISI, XIROESI
  作者：UBASAVA, KEHN、NISI, XIROESI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of <i>o</i>-(Dimethylamino)aryl Ketones, Acridones, Acridinium Salts, and 1<i>H</i>-Indazoles by the Reaction of Hydrazones and Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo302378w

  日期：2012.12.21

  A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide range of functional groups, and provides the final products in

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。