N-cyclohexyl-9-methyl-7-oxo-5-propanoyl-6H-chromeno[3,2-c]quinoline-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-9-methyl-7-oxo-5-propanoyl-6H-chromeno[3,2-c]quinoline-6-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₄₅N₄O₇PolSi
• 分子量: 444.5
• InChiKey: PUWXDLFPGHEFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-9-methyl-7-oxo-5-propanoyl-6H-chromeno[3,2-c]quinoline-6-carboxamide 、 苄基叠氮 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 methyl 2-[4-[[[9-[(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]methyl]triazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  核苷的高效微波辅助固相偶联、小库生成和核苷衍生物释放的温和条件

  摘要：

  核苷是必不可少的生物分子，参与维持生理稳态的各种生物过程。最近致力于合成核苷类似物和使用固相合成开发核苷组合库的努力为药物设计和开发提供了宝贵的信息。这些研究提供了有关酶底物结合口袋的结构要求和酶动力学评估的信息。然而，核苷及其相应类似物的合成仍然是一个具有挑战性和耗时的过程。在此，我们报告了核苷的高效微波辅助固相偶联，偶联核苷上的组合化学以生成小型文库，和温和的切割条件以从其固体支持物中释放核苷衍生物。我们预计这些发现将加速类似环境中核苷类似物的合成方法或组合文库设计的发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.109
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-(2-(cyclohexylamino)-1-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxoethyl)propionamide 在 potassium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到N-cyclohexyl-9-methyl-7-oxo-5-propanoyl-6H-chromeno[3,2-c]quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ligand-free palladium-catalyzed intramolecular arylation of chromones: an expedient synthesis of 1-benzopyrano[3,2-c]quinolines

  摘要：

  Synthesis of hitherto unreported 1-benzopyrano[3,2-c]quinolin-12-ones has been accomplished by a ligand-free Pd-catalyzed intramolecular C-H arylation protocol at the C-2 position of a chromone moiety in an Ugi product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.057