(2S)-3-[3-[4-[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]phenoxy]-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid | 182249-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[3-[4-[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]phenoxy]-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 182249-67-8
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₁₂
• 分子量: 736.776
• InChiKey: RTYNMPOOBOJSFJ-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-[3-[4-[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]phenoxy]-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid 在 茴香硫醚 、 二苯基磷酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 Methyl (9S,12S,15S)-12-(2-amino-2-oxoethyl)-9-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-4-methoxy-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳族钌化学在OF 4949的正式全合成中的应用III。

  摘要：

  描述了OF 4949 III的会聚形式全合成。芳烃-钌化学用于高产率地构建二芳基醚键，并使用DPPA作为偶联剂在高稀释条件（0.005 M）下实现环酰胺化。SmI（2）用于在DMPU或HMPA存在下还原性去除2-碘乙酯保护基。

  DOI：

  10.1021/jo960956l
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙氨酸甲酯盐酸盐(1:1) 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (2S)-3-[3-[4-[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]phenoxy]-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳族钌化学在OF 4949的正式全合成中的应用III。

  摘要：

  描述了OF 4949 III的会聚形式全合成。芳烃-钌化学用于高产率地构建二芳基醚键，并使用DPPA作为偶联剂在高稀释条件（0.005 M）下实现环酰胺化。SmI（2）用于在DMPU或HMPA存在下还原性去除2-碘乙酯保护基。

  DOI：

  10.1021/jo960956l