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methyl (ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4-levulinoyl-1-thio-β-L-idopyranosyl) uronate | 1229593-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4-levulinoyl-1-thio-β-L-idopyranosyl) uronate
英文别名
——
methyl (ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4-levulinoyl-1-thio-β-L-idopyranosyl) uronate化学式
CAS
1229593-62-7
化学式
C24H32O8S
mdl
——
分子量
480.579
InChiKey
FJBXIJXGWGYPSR-XIFQGDJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    97.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4-levulinoyl-1-thio-β-L-idopyranosyl) uronate 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以62%的产率得到methyl (ethyl 3-O-benzyl-4-levulinoyl-1-thio-β-L-idopyranosyl) uronate
    参考文献:
    名称:
    De novo synthesis of differentially protected l-iduronic acid glycosylating agents
    摘要:
    A divergent de novo synthesis of six differentially protected L-iduronic acid thioglycosides from a common advanced precursor is described. The key step of this synthetic sequence is the stereoselective elongation of dithioacetal protected C5-dialdehyde 11 via a highly diastereoselective MgBr(2)center dot OEt(2)-mediated cyanation. Orthogonally protected L-iduronic acid building blocks obtained by this synthesis are expected to facilitate access to differentially sulfated heparins for microarray-based structure-activity relationship studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.02.004
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-1-thio-β-L-idopyranosyl) uronate乙酰丙酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到methyl (ethyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4-levulinoyl-1-thio-β-L-idopyranosyl) uronate
    参考文献:
    名称:
    De novo synthesis of differentially protected l-iduronic acid glycosylating agents
    摘要:
    A divergent de novo synthesis of six differentially protected L-iduronic acid thioglycosides from a common advanced precursor is described. The key step of this synthetic sequence is the stereoselective elongation of dithioacetal protected C5-dialdehyde 11 via a highly diastereoselective MgBr(2)center dot OEt(2)-mediated cyanation. Orthogonally protected L-iduronic acid building blocks obtained by this synthesis are expected to facilitate access to differentially sulfated heparins for microarray-based structure-activity relationship studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.02.004
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