tert-Butyl-(1-(4-[4-(1H-benzimidazole-2-ylamino)phenyl]butyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-5-yl)acetate | 570361-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-Butyl-(1-(4-[4-(1H-benzimidazole-2-ylamino)phenyl]butyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-5-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[1-[4-[4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)phenyl]butyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-5-yl]acetate
• CAS: 570361-00-1
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₃
• 分子量: 538.69
• InChiKey: VLODYKOZRPSJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(1-(4-[4-(1H-benzimidazole-2-ylamino)phenyl]butyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-5-yl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(1-{4-[4-(1H-Benzimidazole-2-ylamino)phenyl]butyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-[(4-ethoxy-4-oxobutanoyl)amino]benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 sodium hydride 、 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 tert-Butyl-(1-(4-[4-(1H-benzimidazole-2-ylamino)phenyl]butyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8

文献信息

• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。