4-氯-5-碘-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 213744-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-5-碘-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-iodo-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-iodo-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 213744-81-1
• 化学式: C₉H₉ClIN₃
• 分子量: 321.548
• InChiKey: KJHYDYATVCGFKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-(4-(4-amino-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-3-(3-(perfluorobutyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERFLUOROALKANE SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN AND PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PERFLUOROALCANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构的式（I）化合物，以及具有以下结构的式（II）化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本公开还涉及含有式（I）和/或式（II）结构的化合物的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物在受试者中进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022261352A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 一氯化碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以89 %的产率得到4-氯-5-碘-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERFLUOROALKANE SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN AND PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PERFLUOROALCANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构的式（I）化合物，以及具有以下结构的式（II）化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本公开还涉及含有式（I）和/或式（II）结构的化合物的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物在受试者中进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022261352A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-7-DÉSAZA-PURINE, PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014184069A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to 6-amino-7-deaza-purine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及调节蛋白激酶活性的6-氨基-7-去氮嘌呤衍生物，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，尤其是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019143977A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are compounds of the Formula I: [INSERT FORMULA I] and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2 and Ry have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• 4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030187001A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases whose activity is inhibited by these compounds are involved in immunologic, hyperpro;iferative or angiogenic processes. Thus, these compounds can ameliorate disase states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferaton is a factor. These compounds can be used to treat cancer, hyperproliferative disorders, rheumatoid artheritis, disorders of the immune system, transplant rejection, and inflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• [EN] N-(SUBSTITUTED-PHENYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL SUBSTITUÉ)-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2017220477A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to N-(substituted-phenyl)-sulfonamide compounds, which are extremely useful as inhibitors of protein kinases (e.g. PERK kinase) and accordingly can be used for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer, or diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  这项发明涉及N-(取代苯基)-磺酰胺化合物，这些化合物作为蛋白激酶（例如PERK激酶）的抑制剂非常有用，因此可用于治疗细胞增殖异常（如癌症）或与激活的未折叠蛋白反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• Substituted 4-amino-7H-pyrrolo [2,3,-d]-pyrimidines as PTK inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06001839A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  Compounds of formula I ##STR1## including pharmaceutically acceptable salts thereof in which R.sub.1 represents hydrogen, 2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl, a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.3-8 cycloalkyl group, a C.sub.5-7 cycloalkenyl group or an (optionally substituted phenyl)C.sub.1-6 alkyl group wherein the alkyl, cycloalkyl and cycloalkenyl groups are optionally substituted by one or more groups of formula OR.sub.A in which R.sub.A represents H or a C.sub.1-6 alkyl group provided that a group of formula OR.sub.A is not located on the carbon attached to nitrogen; R.sub.2 represents hydrogen, a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.3-8 cycloalkyl group, halo, hydroxy, an (optionally substituted phenyl)C.sub.1-6 alkyl group, optionally substituted phenyl or R.sub.4 ; and R.sub.3 represents a group of formula (a) ##STR2## in which the phenyl ring is additionally optionally substituted and A represents NH, O, NHSO.sub.2, SO.sub.2 NH, a C.sub.1-4 alkylene chain, NHCO, NHCO.sub.2, CONH, NHCONH, CO.sub.2 or S(O).sub.p in which p is 0, 1 or 2, or A is absent and R.sub.5 is attached directly to the phenyl ring; and R.sub.5 represents optionally substituted phenyl and, additionally, when A is absent R.sub.5 represents a) a phthalimido group optionally substituted by halo or b) a pyrazolylamino group in which the pyrazole ring is optionally substituted by one or more of the following: hydroxy or optionally substituted phenyl; R.sub.4 represents a heterocyclic group; are described which are useful in treating proliferative diseases and disorders of the immune system in mammals. Processes to prepare these compounds and pharmaceutical compositions containing these compound are also described.

  化学式I的化合物包括其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢，2-苯基-1,3-二噁烷-5-基，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.5-7环烯基或（可选择取代的苯基）C.sub.1-6烷基，其中烷基，环烷基和环烯基基团可选择地被一个或多个OR.sub.A的基团取代，其中R.sub.A代表H或C.sub.1-6烷基基团，前提是OR.sub.A的基团不位于连接氮的碳上；R.sub.2代表氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，卤素，羟基，（可选择取代的苯基）C.sub.1-6烷基，可选择取代的苯基或R.sub.4；R.sub.3代表下列式(a)的基团：其中苯环另外可选择地被取代，A代表NH，O，NHSO.sub.2，SO.sub.2 NH，C.sub.1-4烷基链，NHCO，NHCO.sub.2，CONH，NHCONH，CO.sub.2或S(O).sub.p，其中p为0, 1或2，或A不存在且R.sub.5直接连接到苯环；R.sub.5代表可选择取代的苯基，并且当A不存在时，R.sub.5代表a）可选择地被卤素取代的邻苯二甲酰亚胺基团或b）可选择地被下列之一取代的吡唑基氨基团：羟基或可选择取代的苯基；R.sub.4代表杂环基团；这些化合物用于治疗哺乳动物的增殖性疾病和免疫系统紊乱。还描述了制备这些化合物的过程和含有这些化合物的药物组合物。