N^α-nosyl-O-tert-butyl-L-tyrosine | 941296-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-nosyl-O-tert-butyl-L-tyrosine
• 英文别名: N-nosyl-O-tert-butyl-L-tyrosine；(2S)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 941296-83-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 422.459
• InChiKey: FLDDIVNBKWRAOT-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  616.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-nosyl-O-tert-butyl-L-tyrosine 在 N-甲基吗啉 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 巯基乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N^α-nosyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-tyrosinyl-L-valine-OMe
  参考文献：
  名称：

  N -Nosyl-α-氨基酸在溶液相肽合成中的作用

  摘要：

  已经开发了在溶液相中高效且实用的肽合成方法。该过程是基于使用的p -nitrobenzenesulfonyl（硝基苯磺酰基）基团为α氨基酸的氨基官能团的保护。该方法的每一步，其特征在于通过收端基保护氨基功能，形成肽键并去除磺酰胺基，其特征在于高收率和最终产物的优异纯度。所描述的策略允许制备保持氨基酸前体的手性完整性的短肽序列。证明了nosyl基团与基于Fmoc的策略中使用的侧链保护基团的相容性。本文介绍的方法是一种替代策略，可为将来的肽合成提供优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.121
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-L-酪氨酸 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到N^α-nosyl-O-tert-butyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  N -Nosyl-α-氨基酸在溶液相肽合成中的作用

  摘要：

  已经开发了在溶液相中高效且实用的肽合成方法。该过程是基于使用的p -nitrobenzenesulfonyl（硝基苯磺酰基）基团为α氨基酸的氨基官能团的保护。该方法的每一步，其特征在于通过收端基保护氨基功能，形成肽键并去除磺酰胺基，其特征在于高收率和最终产物的优异纯度。所描述的策略允许制备保持氨基酸前体的手性完整性的短肽序列。证明了nosyl基团与基于Fmoc的策略中使用的侧链保护基团的相容性。本文介绍的方法是一种替代策略，可为将来的肽合成提供优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.121

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of <i>N</i>-Nosyl- and <i>N</i>-Fmoc-<i>N</i>-Methyl-α-amino Acids
  作者：Maria Luisa Di Gioia、Antonella Leggio、Angelo Liguori、Francesca Perri

  DOI：10.1021/jo070075m

  日期：2007.5.1

  convenient and simple solid-phase synthesis of N-nosyl-N-methyl-α-amino acids and N-Fmoc-N-methyl-α-amino acids, important building blocks for the synthesis of conformationally restricted and protease-resistant natural peptides and peptide analogues. The methodology involves the use of 2-chlorotrityl chloride resin to temporarily protect the carboxylic group of α-amino acids and of diazomethane as

  我们在这里报告的方便和简单的固相合成Ñ -nosyl- ñ -甲基- α氨基酸和Ñ -Fmoc- ñ -甲基- α氨基酸，重要构建块用于合成的构象限制，并且蛋白酶抗性天然肽和肽类似物。该方法包括使用2-氯三苯甲基氯树脂暂时保护α-氨基酸的羧基和重氮甲烷的羧基作为甲基化磺酰胺功能的试剂。对于带有带有适当保护的官能化侧链的α-氨基酸，开发的方法也特别有效。
• An Efficient Preparation of <i>N</i>-Methyl-α-amino Acids from <i>N</i>-Nosyl-α-amino Acid Phenacyl Esters
  作者：Antonella Leggio、Emilia Lucia Belsito、Rosaria De Marco、Angelo Liguori、Francesca Perri、Maria Caterina Viscomi

  DOI：10.1021/jo901643f

  日期：2010.3.5

  In this paper we describe a simple and efficient solution-phase synthesis of N-methyl-N-nosyl-α-amino acids and N-Fmoc-N-methyl-α-amino acids. This represents a very important application in peptide synthesis to obtain N-methylated peptides in both solution and solid phase. The developed methodology involves the use of N-nosyl-α-amino acids with the carboxyl function protected as a phenacyl ester and

  在本文中，我们描述一个简单的和有效的解决方案相合成Ñ甲基Ñ -nosyl-α氨基酸和Ñ -Fmoc- ñ -甲基- α氨基酸。这代表了在肽合成中获得溶液和固相中的N-甲基化肽的非常重要的应用。开发的方法涉及使用N具有羧基功能的-β-糖基-α-氨基酸被保护为苯甲酸酯和甲基化试剂重氮甲烷。该合成策略的重要方面是可以通过在温和条件下使用具有不同摩尔过量的相同试剂来选择性地脱保护羧基官能团或氨基和羧基部分。此外，所采用的方法使基于Fmoc的合成策略中使用的酸敏感性侧链保护基保持不变。
• N-Nosyl-α-amino acids in solution phase peptide synthesis
  作者：Antonella Leggio、Maria Luisa Di Gioia、Francesca Perri、Angelo Liguori

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.121

  日期：2007.8

  excellent purity of the final products. The described strategy allows the preparation of short peptide sequences keeping the chiral integrity of amino acid precursors. Compatibility of nosyl group with the side-chain protecting groups used in Fmoc-based strategy is demonstrated. The method here presented is an alternative strategy that could provide advantages for future peptide synthesis.

  已经开发了在溶液相中高效且实用的肽合成方法。该过程是基于使用的p -nitrobenzenesulfonyl（硝基苯磺酰基）基团为α氨基酸的氨基官能团的保护。该方法的每一步，其特征在于通过收端基保护氨基功能，形成肽键并去除磺酰胺基，其特征在于高收率和最终产物的优异纯度。所描述的策略允许制备保持氨基酸前体的手性完整性的短肽序列。证明了nosyl基团与基于Fmoc的策略中使用的侧链保护基团的相容性。本文介绍的方法是一种替代策略，可为将来的肽合成提供优势。
• Novel Aryl Sulfonamide Derivatives as NLRP3 Inflammasome Inhibitors for the Potential Treatment of Cancer
  作者：Valentina Albanese、Sonia Missiroli、Mariasole Perrone、Martina Fabbri、Caterina Boncompagni、Salvatore Pacifico、Tiziano De Ventura、Antonella Ciancetta、Giulio Dondio、Franz Kricek、Paolo Pinton、Remo Guerrini、Delia Preti、Carlotta Giorgi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00175

  日期：——

  The NLRP3 inflammasome is a critical component of innate immunity that senses diverse pathogen- and host-derived molecules. However, its aberrant activation has been associated with the pathogenesis of multiple diseases, including cancer. In this study, we designed and synthesized a series of aryl sulfonamide derivatives (ASDs) to inhibit the NLRP3 inflammasome. Among these, compounds 6c, 7n, and 10

  NLRP3 炎性体是先天免疫的重要组成部分，可感知多种病原体和宿主衍生的分子。然而，它的异常激活与包括癌症在内的多种疾病的发病机制有关。在这项研究中，我们设计并合成了一系列芳基磺酰胺衍生物 (ASDs) 来抑制 NLRP3 炎性体。其中，化合物6c、7n和10在纳摩尔浓度下特异性抑制 NLRP3 激活，而不影响 NLRC4 和 AIM2 炎性体的激活。此外，我们证明这些化合物可减少体内白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生并减弱黑色素瘤的生长。此外，肝微粒体的代谢稳定性研究了6c、7n和10以及小鼠中最有趣的化合物6c的血浆暴露情况。因此，我们生成了有效的 NLRP3 炎症小体抑制剂，可以在未来的药物化学和药理学研究中考虑，旨在开发一种新的 NLRP3 炎症小体驱动的癌症治疗方法。