摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[3,5-pyridinylbis(methyleneoxy)]calix[6]arene | 1052645-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[3,5-pyridinylbis(methyleneoxy)]calix[6]arene
英文别名
——
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[3,5-pyridinylbis(methyleneoxy)]calix[6]arene化学式
CAS
1052645-07-4
化学式
C73H89NO6
mdl
——
分子量
1076.51
InChiKey
HXGLWQYNXACGNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.02
  • 重原子数:
    80.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    112.27
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-双(溴甲基)吡啶4-叔丁基杯[6]芳烃 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[3,5-pyridinylbis(methyleneoxy)]calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    功能化的桥联间苯二甲二氧基杯[6]芳烃的合成与反应性。
    摘要:
    描述了在间隔臂位置5上官能化的A,Dm-亚二甲苯基桥接的杯[6]芳烃1-8的合成。通过(1)H和(13)C NMR建立了新的桥接杯[6]芳烃的视锥构象。化合物6的X射线结构在固体状态下也确认了圆锥构象。通过将5-氨基-A,Dm-亚二甲苯基桥连的B,C,E,F-四-O-乙基杯[6]芳烃7与二甲酰基还原胺化,获得呈分支状结构的化合物9和10。杯[4]芳烃和CTV衍生物22和24。
    DOI:
    10.1021/jo8009769
点击查看最新优质反应信息