5-(cyclohex-1-enyl)-4-pentynal | 873961-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(cyclohex-1-enyl)-4-pentynal
• 英文别名: 5-(1-cyclohexen-1-yl)pent-4-ynal；5-(Cyclohexen-1-yl)pent-4-ynal
• CAS: 873961-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: FIZIPGJUMHNJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclohex-1-enyl)-4-pentynal 在 1,6-双(二苯基膦基)己烷 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以76%的产率得到1-(1-cyclohexene)-2,4-pentadien-5-al
  参考文献：
  名称：

  末端乙炔和丙烯醛的钯催化原子经济合成共轭二烯

  摘要：

  共轭（E，E）二烯化合物由于其三官能，亲电性质以及（E，E）-二烯在各种功能分子中的普遍性而成为通用的合成中间体。本文表明，（E，E）二烯醛可以容易地在两个钯催化的步骤中由简单的，未活化的起始原料制备。末端乙炔和丙烯醛可通过共轭加成偶联，然后进行炔烃异构化。该程序提供了一种高度原子经济，氧化还原中性且实用的方法，可以以良好的收率和非对映选择性制备一系列共轭（E，E）二烯。

  DOI：

  10.1039/c7cc02767b
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(cyclohex-1-enyl)-4-pentynal
  参考文献：
  名称：

  一锅双环策略，用于合成异常融合的双杂环。

  摘要：

  描述了一种新颖的无金属双环环反应级联，用于构造不寻常的稠合杂环系统。这个简单的协议使得两个简单的前体可以在一个罐中顺序组装两个环。酸性条件促进烯炔或芳烃与环状半缩醛的缩合和分子内炔基普林斯反应，形成五元，六元或七元的氧杂环，然后形成七元或八元的氮杂环。在这种转变中，在一个合成操作中形成三个新的键（一个C–O，一个C–C和一个C–N）会迅速产生化学复杂性。该策略是模块化的，相对通用，可访问一系列独特的稠合双环支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01351

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Intermolecular [4+2] Carbocyclization of 4-Alkynals with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Ken Tanaka、Yuji Hagiwara、Masao Hirano

  DOI：10.1002/ejoc.200600383

  日期：2006.8

  We established that a cationic rhodium(I)/dppf or dppb complex catalyzes a regio- and diastereoselective intermolecular [4+2] carbocyclization of 5-trimethylsilyl-4-pentynals with electron-deficient alkenes leading to cyclohexanones. We also established that a cationic rhodium(I)/(R,R)-Walphos complex catalyzes a regio- and enantioselective intermolecular [4+2] carbocyclization of 5-substituted 4-pentynals

  我们确定阳离子铑 (I)/dppf 或 dppb 复合物催化 5-三甲基甲硅烷基-4-戊炔醛与缺电子烯烃的区域和非对映选择性分子间 [4+2] 碳环化，导致环己酮。我们还确定阳离子铑 (I)/(R,R)-Walphos 络合物催化 5-取代的 4-戊炔醛和 2-炔基苯甲醛的区域选择性和对映选择性分子间 [4+2] 碳环化，其中 N,N-二烷基丙烯酰胺领先分别为对映体富集的环己酮和四氢萘酮。在每次碳环化反应中产生单一的烯烃异构体。烯烃插入的区域选择性取决于所使用的烯烃。机理研究表明，这种分子间 [4+2] 碳环化的关键中间体是五元酰基铑中间体，由氢化铑顺式加成到金属键合的炔烃上形成。鉴于从容易获得的末端炔烃开始一步获得 5-取代的 4-戊炔醛和 2-炔基苯甲醛，该方法可作为获得高度官能化环己酮的有吸引力的新途径。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451
• Stereochemical Relay through a Cationic Intermediate: Helical Preorganization Dictates Direction of Conrotation in the <i>halo</i>-Nazarov Cyclization
  作者：Georgios Alachouzos、Connor Holt、Alison J. Frontier

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01330

  日期：2020.5.15

  halo-Prins/halo-Nazarov cyclization protocol is reported, where chiral information from a secondary alcohol is relayed through several intermediates yielding halocyclopentene products diastereoselectively. An enantiopure product is obtained when a nonracemic secondary alcohol is used. Experimental and computational studies are described, enabling the design and synthesis of systems that ionize and cyclize with >95%

  报道了立体控制的卤代-Prins /卤代-Nazarov环化方案，其中来自仲醇的手性信息通过几种中间体非对映选择性地产生卤代环戊烯产物。当使用非外消旋仲醇时，得到对映纯产物。描述了实验和计算研究，使该体系的设计和合成能够通过涉及在戊二烯基阳离子中间体中产生和保留瞬时螺旋手性的机制，以> 95％的手性转移电离和环化。首先，进行非对映选择性炔基普林斯环化反应，以合成具有弯曲骨架和高反应性的构象扭曲的二氢吡喃中间体。该手性前体在随后的阳离子电离/卤代-Nazarov环化过程的早期就采用了特定的螺旋排列方式，从而决定了电环化中的旋转方向。值得注意的是，尽管在电离过程中消除了sp3立体异构中心，但低卤素-Nazarov势垒仍可有效捕获具有动态构象手性的阳离子中间体。因此以“手性记忆”发生电离和电环化。
• Rhodium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Intermolecular [4+2] Carbocyclization of 4-Alkynals withN,N-Dialkyl Acrylamides
  作者：Ken Tanaka、Yuji Hagiwara、Keiichi Noguchi

  DOI：10.1002/anie.200502380

  日期：2005.11.11