tert-butyl 2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate | 956434-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,5-dihydro-2H-pyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4-carboxylate
• CAS: 956434-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: YURSFIVWICCSNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018104766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018104766A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SHIRAI Junya

  公开号：US20120165312A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有由以下式表示的化合物的血清素5-HT2C受体激动剂： 其中环A是一种5-或6-成员芳香杂环，可选地具有取代基，环B是一种7-至9-成员环，除了一个氧代基外还可选地具有取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2），（2，1），（2，2），（3，1），（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有血清素5-HT2C受体激活作用的融合杂环化合物等。
• NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10272095B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物、含有芳基类似物的药物组合物及其作为 NRF2 调节剂的用途。
• Fused heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2018863B9

  公开（公告）日：2015-02-18
• EP2727585A1
  申请人：——

  公开号：EP2727585A1

  公开（公告）日：2014-05-07