1-(4-methyl-2-(methylthio)thiazol-5-yl)ethan-1-one | 73548-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methyl-2-(methylthio)thiazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-ethanone；2-Methylmercapto-4-methyl-5-acetyl-thiazol；1-(4-methyl-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 73548-99-9
• 化学式: C₇H₉NOS₂
• 分子量: 187.287
• InChiKey: KREOOAAKWCONNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-(methylthio)thiazol-5-yl)ethan-1-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-1-(4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129842A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 硫脲 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-methyl-2-(methylthio)thiazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mnk2和FLT3的双重抑制潜在治疗急性髓细胞性白血病

  摘要：

  迫切需要发现新型抗AML治疗药物，但该疾病复杂的异质性迄今阻碍了治疗方法的发展。FLT3抑制剂已在临床试验中显示出治疗潜力。但单药疗法已与由并行信号通路（包括MAPK和mTOR）激活介导的耐药性相关。因此，抑制两个信号通路的联系以及抑制FLT3可能是有利的。在本文中，我们建议与单独靶向FLT3相比，对FLT3和Mnk的双重抑制将为AML患者提供更好的临床选择。因此，一系列的N-苯基-4-（噻唑-5-基）嘧啶-2-胺和4-（吲哚-3-基）-N制备了-苯基嘧啶-2-胺。确定了有效的Mnk2抑制剂，FLT3抑制剂以及Mnk2和FLT3的双重抑制剂，并评估了它们对MV4-11 AML细胞系的抗增殖活性。与单独抑制FLT3或Mnk2相比，对FLT3和Mnk2的双重抑制导致MV4-11细胞凋亡的细胞死亡增加。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.006

文献信息

• ZAWADZKA J.; SZCZYCINSKI B.; RYTELEWSKA J.; PRZEMYK B.; KRZYWOSINSKI L., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 5, 545-550
  作者：ZAWADZKA J.、 SZCZYCINSKI B.、 RYTELEWSKA J.、 PRZEMYK B.、 KRZYWOSINSKI L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS BISTHIAZOLE DE L'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES DE MATRICE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068209A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.