methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside | 75879-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-methyl-α-D-idopyranoside
• CAS: 75879-82-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LTIJSBJNBACWEN-CPOOSCTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside 在 咪唑 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 220.0h， 生成 methyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-α-D-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route from d-galactose to the aggregation pheromone component (-)-α-multistriatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85035-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-toluene-p-sulfonyl-α-D-galactopyranoside 在 copper(l) iodide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route from d-galactose to the aggregation pheromone component (-)-α-multistriatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85035-0

文献信息

• Chiral synthons for the total synthesis of macrolide antibiotics
  作者：S�nia Soares Costa、Alain Lagrange、Alain Olesker、Gabor Lukacs、Ton That Thang

  DOI：10.1039/c39800000721

  日期：——

  All the methyl 2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-6-O-dimethyl-t-butylsilyl-α-D-hexopyranosides, chiral intermediates in the total synthesis of many biologically important natural products have been prepared.

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。
• A sigmatropic rearrangement involving dimethyl sulfoxide during an oxidation of a carbohydrate derivative
  作者：Srinivasan Nagarajan、Kenneth L. Rinehart

  DOI：10.1021/jo00203a018

  日期：1985.2