(R)-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1268240-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R)-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1268240-88-5
• 化学式: C₂₀H₂₆FNOS
• 分子量: 347.497
• InChiKey: YYEBNORSCMHHQP-YADARESESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟氯苄 、 (R,E)-2-methyl-N-(3-phenylpropylidene)propane-2-sulfinamide 在 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N-((R)-1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (R)-N-((S)-1-(4-fluorophenyl)-4-phenylbutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  由Knochel型的MgCl胺的不对称合成2苄基锌试剂的-增强加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺

  摘要：

  所述的MgCl 2 -增强加入苄基锌试剂的ñ -叔-butanesulfinyl亚胺前进容易在室温下，得到Ñ -叔-butanesulfinyl保护的胺产物以良好产率和非对映比率。该方法在亚胺底物和苄基锌偶联伴侣中均具有官能团耐受性。此外，苄基锌试剂除了Ñ -叔-butanesulfinyl亚胺10-30从以高收率异亚丙基保护的甘油醛前进并具有卓越的选择性制备，以提供快速输入到基于羟基乙胺天冬氨酰蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol103002t