1-naphthalen-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline | 1224735-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-naphthalen-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
• CAS: 1224735-12-9
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• 分子量: 295.343
• InChiKey: YTGMQRGGOPYDIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 lithium perchlorate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-naphthalen-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation intermolecular [3 + 2] cycloaddition of N-tosylhydrazones and quinolone derivatives to access fused 1,2,4-triazole compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154256

文献信息

• Generation of azomethine imine and metal-free formal 1,3-dipolar cycloaddition of imine with PhIO: reaction, scope, and synthesis
  作者：Dilip K. Maiti、Nirbhik Chatterjee、Palash Pandit、Sandip K. Hota

  DOI：10.1039/b924761k

  日期：——

  Generation of azomethine imine and its scope in regioselective 1,3-dipolar cycloaddition (DC) of imine with PhIO toward highly substituted Δ2-1,2,4-triazoline, 1,2,4-triazole, and their fused, chiral, and sugar-based analogues are demonstrated.

  生成了偶氮亚胺及其在亚胺与PhIO的区域选择性1,3-偶极环加成（DC）中的应用，形成高度取代的Δ2-1,2,4-三唑啉、1,2,4-三唑及其融合、手性和基于糖的类似物。