(E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-[2-(piperidin-1-yl)-quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one | 1426578-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-[2-(piperidin-1-yl)-quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (e)-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-piperidin-1-ylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1426578-05-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: QNXYAYNGMJLXLA-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氯-3-喹啉甲醛 、 对羟基苯乙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-[2-(piperidin-1-yl)-quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅，无溶剂，无催化剂的取代的（E）-1-苯基-3- [2-（哌啶-1-基）喹啉-3-基] prop-2-en-1-的合成微波辐射的

  摘要：

  一种方便的一锅，三组分，无溶剂方法，用于制备取代的（E）-1-苯基-3- [2-（哌啶-1-基）喹啉-3-基] prop-2-已开发出en-1one，它对先前报道的方法进行了重大改进。氯代醛，酮和哌啶在微波辐射下的反应在较短的反应时间内以高收率得到了相应的哌啶取代的查耳酮衍生物。所有合成的化合物均通过IR和1 H和13 C NMR光谱以及质谱进行表征。

  DOI：

  10.1134/s1070428019110204