benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 417711-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)]Gal4Ac6F(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-6)]Man(a)-O-Bn；[(2R,3R,4S,5S,6S)-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-3,4-dibenzoyloxy-6-(fluoromethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 417711-25-2
• 化学式: C₅₆H₄₉FO₁₆
• 分子量: 996.994
• InChiKey: CTHGISADXIZFAY-ZCKVPOSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 dec-9-enyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 高氯酸,吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256

  摘要：

  DOI：