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(3S)-3-benzyl-5-cyano-2-((3aR,4R,6S,6aR)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)isoxazolidin-5-yl acetate | 1236970-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-benzyl-5-cyano-2-((3aR,4R,6S,6aR)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)isoxazolidin-5-yl acetate
英文别名
——
(3S)-3-benzyl-5-cyano-2-((3aR,4R,6S,6aR)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)isoxazolidin-5-yl acetate化学式
CAS
1236970-62-9
化学式
C25H32N2O8
mdl
——
分子量
488.538
InChiKey
IRQVWKKHTRLMPB-DTEORTQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    585.2±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    108.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-benzyl-5-cyano-2-((3aR,4R,6S,6aR)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)isoxazolidin-5-yl acetate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到(3S)-2-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-benzyl-1,2-oxazolidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过化学选择性酰胺连接合成β3-寡肽的对映体纯异恶唑烷酮单体的不对称合成
    摘要:
    对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides,其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴,进行说明。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.016
  • 作为产物:
    描述:
    1-氰乙烯基醋酸盐N-羟基-2,3:5,6-二-O-(1-甲基亚乙基)-alpha-D-式闭式式呋喃葡萄糖基胺结构苯乙醛甲苯 为溶剂, 以54%的产率得到(3S)-3-benzyl-5-cyano-2-((3aR,4R,6S,6aR)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)isoxazolidin-5-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过化学选择性酰胺连接合成β3-寡肽的对映体纯异恶唑烷酮单体的不对称合成
    摘要:
    对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides,其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴,进行说明。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.016
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