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bis(2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene | 228861-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene
英文别名
——
bis(2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene化学式
CAS
228861-25-4
化学式
C28H44O10S8
mdl
——
分子量
797.179
InChiKey
ZDSJXAOCXPSORT-DQSJHHFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    114.3
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二(溴甲基)苯bis(2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂, 反应 20.0h, 以10%的产率得到16,17,26,27-tetrahydro-15H,25H-3,6,9,12,15,19,22,25,28,31-decaoxa-1,2(2,6)-di[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepina-17(1,4)-benzenacyclohentriacontaphane
    参考文献:
    名称:
    含有源自四硫富瓦烯的氧化还原活性单元的假轮烷和链烷烃
    摘要:
    已经合成了两种含双(2-氧-1,3-亚丙二硫)四硫富瓦烯的无环聚醚和两种大环聚醚,每一种都包含一个双(2-氧-1,3-亚丙二硫基)四硫富瓦烯单元和一个对亚苯基环. 两种无环聚醚在溶液中通过具有假轮烷几何形状的环双(百草枯-对亚苯基)结合。两种大环聚醚与这种四阳离子环烷机械联锁,在动力学控制的自组装过程中形成 [2] 链。两种 [2] 链烷烃之一的 X 射线晶体学分析和两种化合物的 1H-NMR 光谱研究表明,大环聚醚的对亚苯基环位于四阳离子环烷的空腔内,而双 ( 2-氧-1,3-亚丙二硫基)四硫富瓦烯单元位于旁边。[2] 假轮烷和 [2] 链烷在 780 nm 附近显示出宽谱带,这是由电子供体四硫富瓦烯-(TTF-) 型单元与四阳离子环烷的电子受体单元之间的电荷转移 (CT) 相互作用引起的. 1H-NMR 光谱研究表明,[2] 假轮烷在 TTF 型单元氧化后分解成单独的组分,这是四阳离子主体和新形成的单阳离子客体之间
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<985::aid-ejoc985>3.0.co;2-o
  • 作为产物:
    描述:
    bis<2-(2-<2-<2-(tetrahydropyran-2-yl)oxyethoxy>ethoxy>ethoxy)ethoxy-1,3-propylenedithio>tetrathiafulvalene对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到bis(2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    含有源自四硫富瓦烯的氧化还原活性单元的假轮烷和链烷烃
    摘要:
    已经合成了两种含双(2-氧-1,3-亚丙二硫)四硫富瓦烯的无环聚醚和两种大环聚醚,每一种都包含一个双(2-氧-1,3-亚丙二硫基)四硫富瓦烯单元和一个对亚苯基环. 两种无环聚醚在溶液中通过具有假轮烷几何形状的环双(百草枯-对亚苯基)结合。两种大环聚醚与这种四阳离子环烷机械联锁,在动力学控制的自组装过程中形成 [2] 链。两种 [2] 链烷烃之一的 X 射线晶体学分析和两种化合物的 1H-NMR 光谱研究表明,大环聚醚的对亚苯基环位于四阳离子环烷的空腔内,而双 ( 2-氧-1,3-亚丙二硫基)四硫富瓦烯单元位于旁边。[2] 假轮烷和 [2] 链烷在 780 nm 附近显示出宽谱带,这是由电子供体四硫富瓦烯-(TTF-) 型单元与四阳离子环烷的电子受体单元之间的电荷转移 (CT) 相互作用引起的. 1H-NMR 光谱研究表明,[2] 假轮烷在 TTF 型单元氧化后分解成单独的组分,这是四阳离子主体和新形成的单阳离子客体之间
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<985::aid-ejoc985>3.0.co;2-o
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