5-bromo-6-chloroindan-1-one | 1260018-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-6-chloroindan-1-one
• 英文别名: 5-bromo-6-chloro-2,3-dihydroinden-1-one；5-bromo-6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• CAS: 1260018-10-7
• 化学式: C₉H₆BrClO
• 分子量: 245.503
• InChiKey: ISNWUQMFPSSUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chloroindan-1-one 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (5-bromo-6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并嘧啶酮类化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及异噻唑并嘧啶酮类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的UPS7抑制活性，可以作为高效的UPS7抑制剂，具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN113087724A
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-溴-1-茚满酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 1.83h， 以370 mg的产率得到5-bromo-6-chloroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds and Methods of Use

  摘要：

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180051013A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• 噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN113087718A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用。本发明属于医药领域，具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物能用于抑制去泛素化酶USP7活性，还能用于预防或治疗与USP7调节相关疾病或病症(例如癌症)。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226667A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) and substituted compound of Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的取代杂环化合物和式(II)的取代化合物：(I) (II)或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、紊乱或情况中的各种用途，例如癌症。
• PREPARATION METHOD FOR AMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3950676A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The present invention relates to a preparation method for an amide compound and an application thereof in the field of medicine. Specifically, provided by the present invention is an amide small molecule compound which is an inhibitor of Zeste gene enhancer homolog 2 (EZH2) and which may be used to prevent and /or treat EZH2-mediated related diseases, comprising tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  本发明涉及一种酰胺类化合物的制备方法及其在医学领域的应用。具体地说，本发明提供了一种酰胺类小分子化合物，它是Zeste基因增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫性疾病。