Methyl 4-but-3-enyl-2-oxooxolane-3-carboxylate | 1184870-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Methyl 4-but-3-enyl-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 1184870-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: QRQPZSCDTCAKNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-but-3-enyl-2-oxooxolane-3-carboxylate 在 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到methyl (3aR,6aR)-4-methylidene-3-oxo-1,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of palladium(II)-catalyzed oxidative cyclization of olefinic keto and/or lactone esters

  摘要：

  A highly efficient palladium-catalyzed oxidative cyclization of olefinic keto and/or lactone esters, which features a catalytic cyclization employing one atmosphere of oxygen as a reoxidizing agent, is developed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.052
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 4-(3-butenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到Methyl 4-but-3-enyl-2-oxooxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of palladium(II)-catalyzed oxidative cyclization of olefinic keto and/or lactone esters

  摘要：

  A highly efficient palladium-catalyzed oxidative cyclization of olefinic keto and/or lactone esters, which features a catalytic cyclization employing one atmosphere of oxygen as a reoxidizing agent, is developed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.052