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2-Phenylmethoxyquinoline-3-carbaldehyde | 908850-52-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Phenylmethoxyquinoline-3-carbaldehyde
英文别名
——
2-Phenylmethoxyquinoline-3-carbaldehyde化学式
CAS
908850-52-2
化学式
C17H13NO2
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
ONFOFJHIHVMDBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺盐酸potassium carbonate溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-Phenylmethoxyquinoline-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Novel quinoline–imidazolium adducts via the reaction of 2-oxoquinoline-3-carbaldehyde and quinoline-3-carbaldehydes with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride [BMIM][Cl]
    摘要:
    A library of hydroxyquinolin-3-ylmethylimidazolium adducts were prepared in high yields from the reaction of [BMIM][Cl] with various substituted quinoline-3-carbaldehydes and 2-oxoquinoline-3-carbaldehydes under mild conditions by using sodium acetate in MeCN under ultrasound irradiation. The use of sodium acetate and imidazolium chloride was crucial for the success of these C C bond forming reactions. Attempted coupling with thiazolium bromide led instead to quinoline-3-carboxylic acid. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.094
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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEM AND PHARMACEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES HETEROCYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2008081096A2
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) in which : R1 is an alkyl group substituted or unsubstituted with one or more COOR3 or NR4R5 groups; R2 is a substituted or unsubstituted phenyl group; and n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8. Use in drugs.
    [FR] Composés de formule (I) dans laquelle : R1 représente un groupement alkyle substitué ou non par un ou plusieurs groupements COOR3 ou NR4R5; R2 représente un groupement phényle substitué ou non; n vaut 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8. Médicaments.
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